Atipik Kawasaki hastalığı: bir olgu sunumu
Öz
Kawasaki hastalığı uzun süren ateş, pürülan olmayan konjunktivit, ağız mukozasında inflamasyon, servikal lenfadenopati, el ve ayaklarda eritem, yaygın polimorf deri döküntüsü ile karakterize bir vaskülittir. En sık 6 ay-5 yaş arasında görülür. Kawasaki hastalığının % 7-10’u atipik seyirli olmaktadır.Tedavi edilmeyen olgularda %15-25 oranında koroner arter anevrizmaları, miyokard infarktüsü ve ani ölüm gibi kardiyak komplikasyonlar gelişebilir. Bu nedenle hastalığın erken teşhis edilmesi, intravenöz immünglobülin(IVIG) ve asetilsalisilik asit(ASA) ile tedaviye başlanması bu tür komplikasyonların gelişimini önlemek açısından önemlidir. Burada atipik Kawasaki hastalığı tanısı alan ve tedaviye cevap veren olgu sunulmuştur.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Burns JC, Glode MP. Kawasaki syndrome. Lancet 2004;364:533-544.
- Ö.M.Bostan. Kawasaki Hastalığı. J Pediatr Inf 2011;5:46-50.
- Cimaz R,Sundel R. Atypical and incomplente Kawasaki disease. Best Pract Res Clin Rheumatol 2009;23:689-97.
- Lin KH, Chang SS, Yu CW, Lin SC, Liu SC, Chao H, et al. Usefulness of natriuretic peptide for diagnosis of Kawasaki disease: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open 2015;5.
- Newburger JW, Takahashi M, Gerber MA et all. Diagnosisi,treatment,and long-term management of kawasaki disease: a statement for health professionals from the Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease,Council on Cardiovascular Disease in the Young American Heart Association. Pediatrics 2004;114:1708-33.
- Kobayashi T, Kobayashi T, Arakawa H. Prednisolone therapy for Kawasaki disease. Nihon Rinsho 2014;72:1623-8.
- Koren G,Lavi S,Rose V,Rowe R. Kawasaki disease:review of risk factors for coronary aneurysms.J Pediatr 1986;108:388-92.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
-
Yayımlanma Tarihi
1 Mart 2017
Gönderilme Tarihi
27 Ekim 2015
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2017 Cilt: 48 Sayı: 1