Warkany
syndrome 2 or trisomy 8 mosaicism is a well-described, but very rare,
chromosomal abnormality. The phenotype is extremely variable ranging
from normal to a severe malformation syndrome. Because of the broad
spectrum of clinical findings, this condition is often
underdiagnosed. Trisomy 8 mosaicism can affect several organs causing
intracranial, genitourinary and skeletal system anomalies, congenital
cardiovascular disorders, deep palmar and plantar creases, and
neoplastic and hematological disorders. Here, we report trisomy 8
mosaicism in a 3-year-old boy evaluated for facial dysmorphism and
delayed development.
Trisomy 8 mosaicism Warkany syndrome 2 Facial dysmorphism delayed development
Warkany sendromu 2 veya Trizomi 8 mosaisizmi
iyi tanımlanmış, ancak çok nadir, kromozomal anomalidir. Fenotip normal ile
şiddetli malformasyon sendromu arasında son derece değişkenlik gösterir. Geniş
klinik bulgular yelpazesi nedeniyle, tanı atlanabilir. Trizomi 8 mosaisizmi pek
çok organ sistemini etkileyerek intrakraniyal, genitoüriner ve iskelet sistemi
anomalileri, konjenital kardiyovasküler bozukluklar, derin palmar ve plantar
kıvrımlar, neoplastik ve hematolojik bozukluklara sebep olabilir. Burada dismorfik
yüz ve gecikmiş gelişim nedeniyle değerlendirilen 3 yaşındaki bir erkek çocukta
saptanan Trizomi 8 mosaisizmi sunulmaktadır.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Olgu Sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 5 Mart 2018 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2018 |