Öz
Fallop tüpleri, uterus, serviks ve vajinanın 2/3 proksimal kısmı Müllerian kanal yapılarından orjin almaktadır. Embriyogenezis sırasında, Müllerian kanal gelişimindeki herhangi bir oluşacak duraklama yada bozukluk, “ Müllerian Kanal Anomalileri” diye isimlendirilen uterovajinal yapısal bozukluklara neden olur. Tam olarak uterin anomalilerin popülasyon sıklığı net olarak bilinmemektedir. Overler, primitif yolk sak’tan ve üst vajina parçası, ürogenital sinüsten köken aldığı için Müllerian Kanal Anomalileri’de dış genitallerin ve overlerin gelişim bozukluklarına rastlanmaz. Bundan dolayıdır ki dış genitalyası normal ve düzenli menstirüel siklusa sahip olan kadınlarda da uterin bozukluklar görülebilmektedir. Uterin anomaliye sahip popülasyonun gebelik gibi zor bir süreçte takip ve doğum planlanmasında zorluklar görülmektedir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1.Venetis CA, Papadopoulos SP, Campo R, Gordts S, Tarlatzis BC, Grimbizis GF. Clinical implications of congenital uterine anomalies: a meta-analysis of comparative studies. Reprod Biomed Online. 2014 Dec;29(6):665-83.
- 2.Mørk N, Lauszus FF, Agha Krogh RH. Congenital uterine anomalies and their association with fertility and pregnancy outcomes Ugeskr Laeger. 2018 Oct 1;180(40)
- 3.Simon C, Martinez L, Pardo F, Tortajada M, Pellicer A: Mullerian defects in women with normal reproductive outcome. Fertil Steril. 56:1192-93, 1991.
- 4.Ural ÜM, Gungör T, Neslihanoğlu R, Mollamahmutoğlu L: Uterin didelfis olgusunda eş zamanlı gebelik ve RIA: Olgu Sunumu. Duzce Tıp Fakültesi Dergisi. 3:28-29, 2005.
- 5.Alper Çıraklı, Murat Erdoğan, Sevgi Çıraklı, Hicabi Sezgin, Fatma Çakmak Çelik , Canan Aygün ; Bilateral Femoral Fractures in the Neonate with Jarcho-Levin Syndrome; JOPP Derg 5(3):145-147, 2013
Ayrıntılar
| Birincil Dil | Türkçe |
|---|---|
| Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
| Bölüm | Olgu Sunumu |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 15 Haziran 2020 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2020 |