Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği'ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi
Abstract
SüleymanDemirel Üniversitesi
TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ: 2005 Haziran; 12(2)
Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği'ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi
Seyit Ali Köse
Özet
Bu çalışmada; 2000-2004 yılları arasında Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği'nde yapılan genetik amniyosentez uygulamalarının endikasyonları ve sonuçları retrospektif olarak araştırılmış ve sunulmuştur. Bu retrospektif analizde amniyosentez uygulanan 300 ailenin kayıtları değerlendirilmiş, amniyosentez ile elde edilmiş olan fetal doku örneklerinde sitogenetik tetkikle yapılmış olan prenatal tanılar ve elde edilen bulgular literatür ışığı altında tartışılmıştır. En sık genetik amniyosentez endikasyonunu ileri yaş gebeliği % 42.3 (127/300) oluşturmaktaydı. Kromozom bozukluğu oranı % 6.6 (20/300), en sık saptanan kromozom bozukluğu Trizomi 21 (Down Sendromu) olarak bulundu.
Anahtar kelimeler: Amniyosentez, prenatal tanı.
Abstract
A Retrospective Analysis of the Four Year Results of Genetic Amniocentesis Performed in the Department Obstetrics and Gynaecology at Suleyman Demirel University School of Medicine
In this study, the indications and the results of genetic amniocentesis performed in the Gynaecology and Obstetrics Department at Suleyman Demirel University, School of Medicine between 2000 and 2004 were investigated retrospectively. In this retrospective analysis the hospital records of three hundred patients who were undergone genetic amniocentesis were evaluated thoroughly and the prenatal diagnosis based on the cytogenetic analysis of the fetal tissue obtained by amniocentesis were discussed in the light of the relevant literature findings. The most common indication for amniocentesis was advanced maternal age 42.3 % (127/300). The rate of chromosomal disorders was 6.6 % (20/300) and most common chromosomal disorder seen was Trisomy 21 (Down Syndrome).
Key words: Amniyosentez, prenatal tanı.
Keywords
References
- Apak MA. Genetik hastalýklara yaklaþým ve genetik danýþma Prenatal taný ve tedavi Editör: K. Aydýnlý. Ýstanbul Perspektiv, 1992;1-18.
- Tabor A. Amniocentesis Kurjak A. (ed): Textbook of perinatal medicine. New York, USA Parthenon Publishing, 1998;1047-55.
- Ferguson-Smith MA. Prenatal chromosome analysis and its impact on the incidence. BMC 39, 1983: 355- 57.
- Boure A, Gallano PA. Collaborative study of the serration of inherited chromosome structural rearrangements in 1356 prenatal diagnosis. Pre Diag (special diag), 1994 (4): 45-51.
- Milunsky A. The use of biochemical markers in maternal serum screening for chromosome defects. Genetic disorders and the fetus Editor A. Milunsky. The Johns Hopkins University Press, Baltimore and London, 1992.
- Marthin T, Liedgren S, Hammar M. Transplacental needle passage and other risk factors associated with second trimester amniocentesis. Acta Obstet Gynecol Scand, 1997; (76): 728-32.
- Tongsong T, Wanapirak C, Sirivatanapa P. Amniocentesis-related fetal loss; a cohort study. Obstet Gynecol, 1998; (92): 64-7.
- Apak M, Baþaran S, Aydýnlý K, Kayserili H, Karaman B, Polat D, et al. Genetik hastalýklarýn prenatal tanýsý: I.U. Pretamdaki üç yýllýk uygulama ve araþtýrmanýn sonuçlarý. Ýstanbul Týp Fak. Mecm, 1999: 62- 4.
Details
Primary Language
English
Subjects
-
Journal Section
-
Authors
Seyit Köse
This is me
Publication Date
April 8, 2009
Submission Date
April 6, 2009
Acceptance Date
-
Published in Issue
Year 2005 Volume: 12 Number: 2
APA
Köse, S. (2009). Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği’ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi. Medical Journal of Süleyman Demirel University, 12(2), 14-18. https://doi.org/10.17343/sdutfd.46422
AMA
1.Köse S. Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği’ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi. Med J SDU. 2009;12(2):14-18. doi:10.17343/sdutfd.46422
Chicago
Köse, Seyit. 2009. “Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları Ve Doğum Kliniği’ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi”. Medical Journal of Süleyman Demirel University 12 (2): 14-18. https://doi.org/10.17343/sdutfd.46422.
EndNote
Köse S (April 1, 2009) Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği’ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi. Medical Journal of Süleyman Demirel University 12 2 14–18.
IEEE
[1]S. Köse, “Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği’ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi”, Med J SDU, vol. 12, no. 2, pp. 14–18, Apr. 2009, doi: 10.17343/sdutfd.46422.
ISNAD
Köse, Seyit. “Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları Ve Doğum Kliniği’ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi”. Medical Journal of Süleyman Demirel University 12/2 (April 1, 2009): 14-18. https://doi.org/10.17343/sdutfd.46422.
JAMA
1.Köse S. Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği’ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi. Med J SDU. 2009;12:14–18.
MLA
Köse, Seyit. “Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları Ve Doğum Kliniği’ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi”. Medical Journal of Süleyman Demirel University, vol. 12, no. 2, Apr. 2009, pp. 14-18, doi:10.17343/sdutfd.46422.
Vancouver
1.Seyit Köse. Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği’ndeki Dört Yıllık Genetik Amniyosentez Sonuçlarının Retrospektif Bir Analizi. Med J SDU. 2009 Apr. 1;12(2):14-8. doi:10.17343/sdutfd.46422