Olgu Sunumu

Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi

Cilt: 21 Sayı: 1 26 Nisan 2022
  • Reyhan Gümüştekin
  • Nafiye Urgancı
  • Banu Yılmaz
PDF İndir
TR EN

Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi

Öz

Abetalipoproteinemi otozomal resesif geçişli, hayatın ilk yıllarında büyüme geriliği ve ishal ile seyreden lipoprotein metabolizma bozukluğuna bağlı bir hastalıktır. Büyüme geriliği ve aralıklı ishal yakınması ile 13 yaşında, geç tanı alan abetalipoproteinemili olgu nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. 1. Zamel R, Khan R, Pollex RL, Hegele RA. Abetalipoproteinemia: two case reports and literature review. Orphanet J Rare Dis. 2008;8:19.
  2. 2. Pons V, Rolland C, Nauze M, et al. A severe form of abetalipoproteinemia caused by new splicing mutations of microsomal triglyceride transfer protein (MTTP). Human Mutation 2011;32:751-9.
  3. 3. Isa HM, Mohamed AM. Abetalipoproteinemia: three case reports, a novel microsomal triglyceride transfer protein gene mutation and a literature review. J Clin Case Rep 2016;6:9
  4. 4. Uslu N, Gurakan F, Yüce A, Demir H, Tarugi P. Abetalipoproteinemia in an infant with severe clinical phenotype and a novel mutation. Turk J Pediat 2010;52:73-7.
  5. 5. Rampoldi L, Danek A, Monaco AP. Clinical features and molecular bases of neuroacanthocytosis. J Mol Med 2002;80:475-91.
  6. 6. Erdur CB, Güzin Y. Çocuklarda hipolipidemiler. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hast. Dergisi 2016;61:1-8.
  7. 7. Seckeler MD, Linden J. Maternal abetalipoproteinemia resulting in multiple fetal anomalies. Neonatology 2008;94:310-3.
  8. 8. Tarugi P, Averna M, Di Leo E, et al. Molecular diagnosis of hypobetalipoproteinemia: an ENID review. Atherosclerosis 2007;195:19-27.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Sağlık Kurumları Yönetimi

Bölüm

Olgu Sunumu

Yazarlar

Reyhan Gümüştekin Bu kişi benim
0000-0001-5813-4448
Türkiye

Yayımlanma Tarihi

26 Nisan 2022

Gönderilme Tarihi

14 Şubat 2020

Kabul Tarihi

11 Şubat 2021

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2022 Cilt: 21 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA
Gümüştekin, R., Urgancı, N., & Yılmaz, B. (2022). Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi. Akademik Gastroenteroloji Dergisi, 21(1), 43-47. https://doi.org/10.17941/agd.1093483
AMA
1.Gümüştekin R, Urgancı N, Yılmaz B. Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi. Akademik Gastroenteroloji Dergisi. 2022;21(1):43-47. doi:10.17941/agd.1093483
Chicago
Gümüştekin, Reyhan, Nafiye Urgancı, ve Banu Yılmaz. 2022. “Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi”. Akademik Gastroenteroloji Dergisi 21 (1): 43-47. https://doi.org/10.17941/agd.1093483.
EndNote
Gümüştekin R, Urgancı N, Yılmaz B (01 Nisan 2022) Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi. Akademik Gastroenteroloji Dergisi 21 1 43–47.
IEEE
[1]R. Gümüştekin, N. Urgancı, ve B. Yılmaz, “Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi”, Akademik Gastroenteroloji Dergisi, c. 21, sy 1, ss. 43–47, Nis. 2022, doi: 10.17941/agd.1093483.
ISNAD
Gümüştekin, Reyhan - Urgancı, Nafiye - Yılmaz, Banu. “Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi”. Akademik Gastroenteroloji Dergisi 21/1 (01 Nisan 2022): 43-47. https://doi.org/10.17941/agd.1093483.
JAMA
1.Gümüştekin R, Urgancı N, Yılmaz B. Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi. Akademik Gastroenteroloji Dergisi. 2022;21:43–47.
MLA
Gümüştekin, Reyhan, vd. “Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi”. Akademik Gastroenteroloji Dergisi, c. 21, sy 1, Nisan 2022, ss. 43-47, doi:10.17941/agd.1093483.
Vancouver
1.Reyhan Gümüştekin, Nafiye Urgancı, Banu Yılmaz. Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi. Akademik Gastroenteroloji Dergisi. 01 Nisan 2022;21(1):43-7. doi:10.17941/agd.1093483