Kronik ishalin nadir bir nedeni; geç tanılı abetalipoproteinemi
Öz
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Zamel R, Khan R, Pollex RL, Hegele RA. Abetalipoproteinemia: two case reports and literature review. Orphanet J Rare Dis. 2008;8:19.
- 2. Pons V, Rolland C, Nauze M, et al. A severe form of abetalipoproteinemia caused by new splicing mutations of microsomal triglyceride transfer protein (MTTP). Human Mutation 2011;32:751-9.
- 3. Isa HM, Mohamed AM. Abetalipoproteinemia: three case reports, a novel microsomal triglyceride transfer protein gene mutation and a literature review. J Clin Case Rep 2016;6:9
- 4. Uslu N, Gurakan F, Yüce A, Demir H, Tarugi P. Abetalipoproteinemia in an infant with severe clinical phenotype and a novel mutation. Turk J Pediat 2010;52:73-7.
- 5. Rampoldi L, Danek A, Monaco AP. Clinical features and molecular bases of neuroacanthocytosis. J Mol Med 2002;80:475-91.
- 6. Erdur CB, Güzin Y. Çocuklarda hipolipidemiler. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hast. Dergisi 2016;61:1-8.
- 7. Seckeler MD, Linden J. Maternal abetalipoproteinemia resulting in multiple fetal anomalies. Neonatology 2008;94:310-3.
- 8. Tarugi P, Averna M, Di Leo E, et al. Molecular diagnosis of hypobetalipoproteinemia: an ENID review. Atherosclerosis 2007;195:19-27.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Olgu Sunumu
Yazarlar
Reyhan Gümüştekin
Bu kişi benim
0000-0001-5813-4448
Türkiye
Nafiye Urgancı
Bu kişi benim
0000-0003-4854-507X
Türkiye
Banu Yılmaz
Bu kişi benim
0000-0002-3540-4772
Türkiye
Yayımlanma Tarihi
26 Nisan 2022
Gönderilme Tarihi
14 Şubat 2020
Kabul Tarihi
11 Şubat 2021
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2022 Cilt: 21 Sayı: 1