Mianserin’in sıçanlarda streptozotosin ile indüklenen hiperglisemi ve metabolik değişiklikler üzerine etkisi
Öz
Amaç: Bu çalışmada, atipik bir antidepresan olan mianserin’in normoglisemik ve diyabetik sıçanlarda glisemi düzeyi ve metabolik parametreler üzerine olası etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Mianserin’in subakut uygulamasının, streptozotosin (STZ) ile diyabet oluşturulmuş sıçanların kan glukoz seviyeleri üzerine etkileri, “açlık kan glukozu ölçümleri”, “glikozile hemoglobin ölçümleri” ve “oral glukoz tolerans testi” ile değerlendirilmiştir. Yem ve su tüketimi, idrar ve dışkı atılımı gibi metabolik parametrelerin değişimi ise metabolik kafes düzenekleri ile izlenmiştir.
Bulgular: Mianserin’in 30 ve 45 mg/kg dozlarda 7 ve 14 gün süre uygulamasının diyabetik sıçanlardaki hiperglisemiyi ve artmış HbA1c düzeylerini azalttığı; söz konusu hiperglisemiye bağlı olarak gelişen polidipsiyi, poliüriyi, polifajiyi ve dışkı atılımındaki artışı anlamlı biçimde düzelttiği belirlenmiştir. Mianserin uygulandığı iki dozda da diyabetik hayvanların vücut ağırlıklarındaki kaybı azaltmıştır. Antihiperglisemik etki açısından mianserin’in 30 mg/kg dozu referans ilaç metformin (1 g/kg) kadar etkili bulunmuştur.
Sonuç: Bu çalışma ile atipik bir antidepresan olan
mianserin’in metformin ile kıyaslanabilir ölçüde antihiperglisemik etkinlik
gösterdiği ortaya konulmuştur. Bununla birlikte, mianserin’in antihiperglisemik
etkinliğinin altında yatan farmakolojik mekanizmalar aydınlatılmayı
beklemektedir.
Anahtar Kelimeler
Diabetes mellitus,HbA1c,metabolik kafes,metformin,mianserin,streptozotosin
Kaynakça
- 1. World Health Organisation Department of Noncommunicable Disease Surveillance. Definition, diagnosis and classification of Diabetes mellitus and it’s copmlications, Geneva: Published by World Health Organisation. 1999:2.
- 2. Tripathi BK, Srivastava AK. Diabetes mellitus: complications and therapeutics. Med. Sci. Monit. 2006;12:RA130-RA147.
- 3. Wolfsdorf J, Glaser N, Sperling MA. Diabetic ketoacidosis in infants, children, and adolescents: A consensus statement from the American Diabetes Association. Diabetes Care. 2006;29:1150-9.
- 4. Sima AAF, Kamiya H, Li ZG. Insulin, C-peptide, hyperglycemia, and central nervous system complications in diabetes. Eur. J. Pharmacol. 2004;490:187-97.
