Araştırma Makalesi

FOXP3 gen varyantlarının immün-aktif HBV ve inaktif HBV fazları üzerindeki etkisi

Cilt: 46 Sayı: 4 30 Aralık 2021
PDF İndir
TR EN

FOXP3 gen varyantlarının immün-aktif HBV ve inaktif HBV fazları üzerindeki etkisi

Öz

Amaç: FOXP3 geni rs2232365 A/G ve rs3761548 A/C polimorfizmleri, Hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonu gibi bağışıklık sistemi ile ilgili hastalıklarla ilişkilendirilmiştir. HBV ile ilişkili karaciğer iltihabının kontrolünde immün baskılayıcı olarak görev yapan Treg hücrelerinin işlevi bu polimorfizmlerden etkilenebilir. Bu çalışmanın amacı, bu polimorfizmlerin HBV enfeksiyon evreleri ile ilişkisini değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada, gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu ile immün aktif hepatit B fazında olan 116 hasta ile inaktif hepatit B fazında olan 116 hastada FOXP3 gen polimorfizmleri incelenmiştir. Bulgular: Kadınlarda, rs2232365 polimorfizminin A alleli ve AA genotipi, immün aktif HBV riskini 1.28 ve 1.67 kat artırmasına rağmen istatistiksel olarak anlamlı değildi. Erkeklerde ise rs2232365 polimorfizminin G alelinin immün aktif HBV riskini 1.69 kat arttırdığı ancak istatistiksel olarak anlamlı olmadığı bulunmuştur. Aynı şekilde rs3761548 polimorfizmi de erkek ve kadınlarda istatistiksel olarak anlamlı bir değere ulaşamamıştır. Sonuç: Bu araştırma, Türk popülasyonunda HBV enfeksiyon evreleri ile FOXP3 gen polimorfizmleri arasındaki ilişkiyi gösteren bir çalışmadır. Mevcut çalışmanın sonuçları, bu polimorfizmlerin immün-aktif HBV riskini artırmasına rağmen immün-aktif HBV fazı üzerinde etkisinin olmadığını göstermiştir.

Anahtar Kelimeler

FOXP3 , rs2232365 , rs3761548 , immün-aktif HBV , inaktif HBV

Kaynakça

  1. 1. Png E, Thalamuthu A, Ong RT, Snippe H, Boland GJ, Seielstad M. A genome-wide association study of hepatitis B vaccine response in an Indonesian population reveals multiple independent risk variants in the HLA region. Hum Mol Genet 2011; 20: 3893-8.
  2. 2. Croagh CM, Lubel JS. Natural history of chronic hepatitis B: phases in a complex relationship. World J Gastroenterol. 2014; 20: 10395–404.
  3. 3. Sharifi Z. Natural history of chronic hepatitis B virus infection based on laboratory testing. Iran J Public Health. 2014; 43: 990–3.
  4. 4. Aspinall EJ, Hawkins G, Fraser A, Hutchinson SJ, Goldberg D. Hepatitis B prevention, diagnosis, treatment and care: a review. Occup Med. 2011; 61: 531–40.
  5. 5. Hu L, Zhai X, Liu J, Chu M, Pan S, Jiang J et al. Genetic variants in human leukocyte antigen/DP-DQ influence both hepatitis B virus clearance and hepatocellular carcinoma development. Hepatology 2012; 55: 1426-31. 6. Wong DK, Watanabe T, Tanaka Y, Seto WK, Lee CK, Fung J et al. Role of HLA-DP polymorphisms on chronicity and disease activity of hepatitis B infection in Southern Chinese. PLoS One 2013; 8: e66920.
  6. 7. Stoop JN, van der Molen RG, Baan CC, van der Laan LJ, Kuipers EJ, Kusters JG et al. Regulatory T cells contribute to the impaired immune response in patients with chronic hepatitis B virus infection. Hepatology. 2005; 41: 771-778.
  7. 8. Pereira LMS, Gomes STM, Ishak R, Vallinoto ACR. Regulatory T Cell and Forkhead Box Protein 3 as Modulators of Immune Homeostasis. Front Immunol. 2017; 8: 605. doi:10.3389/fimmu.2017.00605.
  8. 9. Kryczek I, Liu R, Wang G, Wu K, Shu X, Szeliga W et al. FOXP3 defines regulatory T cells in human tumor and autoimmune disease. Cancer Res. 2009; 69(9): 3995-4000. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-3804.
  9. 10. Lord JD. Promises and Paradoxes of Regulatory T Cells in Inflammatory Bowel Disease. World J Gastroenterol. 2015; 21(40): 11236-45.
  10. 11. Jafarzadeh A, Jamali M, Mahdavi R, Ebrahimi HA, Hajghani H, Khosravimashizi A et al. Circulating levels of interleukin-35 in patients with multiple sclerosis: evaluation of the influences of FOXP3 gene polymorphism and treatment program. Journal of Molecular Neuroscience. 2015; 55(4): 891-7. doi: 10.1007/s12031-014-0443-z.

Kaynak Göster

MLA
Akgöllü, Ersin. “Effect of FOXP3 gene variants on the immune-active HBV and inactive HBV phases”. Cukurova Medical Journal, c. 46, sy 4, Aralık 2021, ss. 1485-92, doi:10.17826/cumj.978353.