Diyabetik Makula Ödeminde Bevacizumab Tedavisi: Gerçek Bir Yaşam Çalışması
Öz
Amaç: Bu çalışmada diyabetik makula ödemi (DMÖ) tedavisinde
intravitreal bevacizumab (IVB) kullanımının 2 yıllık sonuçlarını bir geçek
yaşam çalışması olarak sunulmuştur.
Yöntemler: Bu retrospektif çalışmaya DMÖ nedeniyle 3 yükleme
dozunun ardından pro-re-nata rejimi dahilinde IVB enjeksiyonu yapılan
hastaların iki yıllık sonuçları dahil edildi. Hastaların Snellen eşeline göre
en iyi düzeltilmiş görme keskinlikleri (EİDGK), göz içi basınçları ve ön ve
arka segment bulguları incelendi. Tüm olguların 1. ve 2. yıldaki toplam
enjeksiyon ve vizit sayıları, üç yükleme dozunun tamamlanma süresi, merkezi
makula kalınlığı (MMK) ve EİDGK'deki 3'er ay ara olan değişiklikler değerlendirildi.
Bulgular: Çalışma kapsamında 19 hastanın (8 erkek, 11 kadın)
28 gözü incelendi. Ortalama yaş 60,57 ± 9,58 (41-79) yıl olarak bulundu.
Ortalama başlangıç EİDGK 0,37 ± 0,25 olarak bulundu ve üç yükleme dozunu
takiben 0,51 ± 0,30'a ilerledi (p=0,003). Üç yükleme dozunun tamamlanma
süresinin 89,71 ± 17,24 (61-105) gün olduğu görüldü. 6. ayda ve 12. aydaki
EİDGK sırasıyla 0,58 ± 0,30 ve 0,50 ± 0,29 (sırasıyla p=0,001 ve p=0,006)
olarak izlendi. İlk yılda ortalama enjeksiyon sayısının 6,1 ± 1,91 (3-9); toplam
vizit sayısının ise 8,26 ± 1,99 (5-12) olduğu görüldü. 18. aydaki ve 24. aydaki
EİDGK sırasıyla 0,46 ± 0,31 ve 0,50 ± 0,29 (sırasıyla p=0,046 ve p=0,038)
olarak izlendi. Ortalama başlangıç MMK 398,48 ± 43,59 (341-494) mikron olarak
bulundu ve birinci ve ikinci yılın sonunda sırasıyla 361,73 ± 54,40 (268-476)
ve 322,93 ± 50,69 (220-414) mikrona ilerledi. (sırasıyla p=0,003 ve
p<0,001). İkinci yılda ortalama enjeksiyon sayısının 4,73 ± 2,33 (0-8);
toplam vizit sayısının ise 6,38 ± 1,50 (4-8) olduğu görüldü.
Sonuçlar: Bu çalışmada DMÖ olan olgularda IVB enjeksiyonu yapılma sürelerinin gerçek yaşam verilerinde klinik çalışmalardan farklılık gösterebileceğini gösterdik.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Yau JWY, Rogers SL, Kawasaki R, et all. Meta-Analysis for Eye Disease (META-EYE) Study Group: Global prevalence and risk factors of diabetic retinopathy. Diabetes Care. 2012; 35: 556–64.
- 2. Bali J, Bali RT: Pathological ocular angiogenesis in diabetes: a perspective of emerging paradigms and current evidence. J Clin Ophthalmol Res. 2013; 1: 3–10.
- 3. Leung DW, Cachianes G, Kuang WJ, Goeddel DV, Ferrara N. Vascular endothelial growth factor is a secreted angiogenic mitogen. Science 1989; 246: 1306–9.
- 4. Ishida S, Usui T, Yamashiro K, et all. VEGF164 is proinflammatory in the diabetic retina. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003; 44: 2155–62.
- 5. Keck PJ, Hauser SD, Krivi G, et all. Vascular permeability factor, an endothelial cell mitogen related to PDGF. Science. 1989; 246: 1309–12.
- 6. Yang JC, Haworth L, Sherry RM, et all. A randomized trial of bevacizumab, an anti-vascular endothelial growth factor antibody, for metastatic renal cancer. N Engl J Med. 2003; 349: 427–34.
- 7. Marshall J. The role of bevacizumab as first-line therapy for colon cancer. Semin Oncol. 2005; 32: 43–7.
- 8. Michaelides M, Kaines A, Hamilton RD, et all: A prospective randomized trial of intravitreal bevacizumab or laser therapy in the management of diabetic macular edema (BOLT study) 12-month data: report 2. Ophthalmology. 2010; 117: 1078–1086.e2.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Yasin Şakir Göker
*
Bu kişi benim
0000-0001-6908-4888
Kemal Tekin
Bu kişi benim
0000-0002-7461-6129
Hasan Kızıltoprak
Bu kişi benim
0000-0001-7100-9107
Cemile Üçgül Atılgan
Bu kişi benim
0000-0002-8875-1567
Pınar Kosekahya
Bu kişi benim
0000-0002-7493-5779
Yayımlanma Tarihi
11 Haziran 2019
Gönderilme Tarihi
12 Aralık 2018
Kabul Tarihi
4 Mart 2019
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2019 Cilt: 46 Sayı: 2