Olgu Sunumu

TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI)

Cilt: 5 Sayı: 1 29 Nisan 2025
PDF İndir
TR EN

TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI)

Öz

Özet Amaç: Trevor hastalığı (displazi epifizialis hemimelica), nadir görülen ve epifizial kartilajda asimetrik osteokondral büyümelerle karakterize bir hastalıktır. Erkeklerde kadınlara göre daha sık görülür ve en yaygın olarak ayak bileği ve diz çevresinde kendini gösterir. Bu vaka sunumunda, sol talusta büyük bir kitle ile başvuran bir Trevor hastalığı vakasının cerrahi ve patolojik bulguları değerlendirilmektedir. Yöntem: 8 yaşında erkek hasta, sol ayak bileğinde 15 gündür ağrı, şişlik ve kızarıklık şikayetleri ile başvurdu. Radyolojik incelemeler sonucunda talusta yer alan ve osteokondrom olarak yorumlanan kitle tespit edildi. Trevor hastalığı ön tanısı ile cerrahi müdahale gerçekleştirildi. Bulgular: Postoperatif dönemde hastaya hareket kısıtlaması önerilmedi. 1 yıllık ve 5 yıllık takip sürecinde hastada nüks veya dejeneratif artrit gelişimi saptanmadı. Patoloji incelemesi sonucu Trevor hastalığı tanısı doğrulandı. Sonuç: Trevor hastalığı nadir görülmesine rağmen, öngörülen osteokondrom vakalarında ayırıcı tanı olarak düşünülmelidir. Bu, erken teşhis ve uygun tedavi süreçlerinin planlanmasında önemli rol oynar. Anahtar kelimeler; Trevor hastalığı, Displazi epifizialis hemimelica, Epifiz kıkırdağı, Osteokondrom ,Ayak bileği

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. Azouz EM, Slomic AM, Marton D, Riqault P, Finidori G. The variable manifestations of dysplasia epiphysealis hemimelica. Pediatr Radiol 15:44–49, 1985.
  2. Keret D, Spatz DK, Caro PA, Mason DE. Dysplasia epiphysealis hemimelica: diagnosis and treatment. J Pediatr Orthop 12:365–372, 1992.
  3. Trevor D. Tarso-epiphyseal aclasis: a congenital error of epiphyseal development. J Bone Joint Surg Br 32-B:204–213, 1950.
  4. Fairbank TJ. Dysplasia epiphysealis hemimelica (tarsoepiphyseal aclasis). J Bone Joint Surg Br 38-B:237–257, 1956.
  5. Mouchet A, Belot J. La tarsom_egalie. Foot Ankle Int 10:289– 293, 1926
  6. Bovee JV, Hameetman L, Kroon HM, et al. EXT-related pathways are not involved in the pathogenesis of dysplasia epiphysealis hemimelica and metachondromatosis. J Pathol 2006;209:411e9
  7. Perl M, Brenner RE, Lippacher S, et al. Dysplasia epiphysealis hemimelica: a case report with novel pathophysiologic aspects. Clin Orthop Relat Res 2009;467:2472e8.
  8. Graviet S, Thomas JL. Dysplasia epiphysealis hemimelica affecting the subtalar joint. J Am Podiatr Med Assoc. 1994 Nov;84(11):580-2. doi: 10.7547/87507315-84-11-580. PMID: 7807388.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Ortopedi

Bölüm

Olgu Sunumu

Yayımlanma Tarihi

29 Nisan 2025

Gönderilme Tarihi

1 Kasım 2024

Kabul Tarihi

22 Kasım 2024

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2025 Cilt: 5 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA
Mirza, C. (2025). TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI). Hipokrat Tıp Dergisi, 5(1), 42-46. https://doi.org/10.58961/hmj.1576765
AMA
1.Mirza C. TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI). HTD / HMJ. 2025;5(1):42-46. doi:10.58961/hmj.1576765
Chicago
Mirza, Canberk. 2025. “TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI)”. Hipokrat Tıp Dergisi 5 (1): 42-46. https://doi.org/10.58961/hmj.1576765.
EndNote
Mirza C (01 Nisan 2025) TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI). Hipokrat Tıp Dergisi 5 1 42–46.
IEEE
[1]C. Mirza, “TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI)”, HTD / HMJ, c. 5, sy 1, ss. 42–46, Nis. 2025, doi: 10.58961/hmj.1576765.
ISNAD
Mirza, Canberk. “TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI)”. Hipokrat Tıp Dergisi 5/1 (01 Nisan 2025): 42-46. https://doi.org/10.58961/hmj.1576765.
JAMA
1.Mirza C. TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI). HTD / HMJ. 2025;5:42–46.
MLA
Mirza, Canberk. “TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI)”. Hipokrat Tıp Dergisi, c. 5, sy 1, Nisan 2025, ss. 42-46, doi:10.58961/hmj.1576765.
Vancouver
1.Canberk Mirza. TALUSTA OSTEOKONDROMA BENZERİ LEZYON (TREVOR HASTALIĞI). HTD / HMJ. 01 Nisan 2025;5(1):42-6. doi:10.58961/hmj.1576765

e-ISSN: 2791-9935