Olgu Sunumu

Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu

Cilt: 2 Sayı: 1 11 Mart 2016
PDF İndir

Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu

Öz

Trizomi 13 ya da Patau sendromu, trizomi 21 (Down sendromu) ve trizomi 18’den (Edward sendromu) sonra en yaygın görülen üçüncü otozomal trizomi kromozom düzensizliğidir. Etkilenen fetüslerin yaşam süresi bu kromozom anormalliği nedeniyle kısadır. İlişkili semptomların oranı olgudan olguya değişebilir. Bununla birlikte, etkilenen fetüslerin çoğunun kafatası ve yüz anormallikleri; kalp, böbrek, gastrointestinal malformasyonları veya diğer fiziksel anormallikleri vardır. Bu yazıda, hastanemiz kadın hastalıkları ve doğum polikliniğine sevk edilen, 20 haftalık gebeliği bulunan ve dörtlü tarama testinde trizomi riski yüksek görülmesi nedeniyle yapılan amniyosentezin fetüste 47, XY, +13 karyotipi gösterdiği bir olgu sunuldu. Detaylı ultrason g.rüntüleme sonucunda fetüste lobar prosensefali + iki taraflı yarık damak ve dudak + doğuştan kalp hastalığı ve sol ventrikül hipoplazisi, her iki böbrekte pelvikaliektazi, her iki el ve ayakta polidaktili tespit edildi. Gebelik misoprostol indüksiyonu ile vajinal yoldan doğurtularak sonlandırıldı. Aileye gelecekteki tüm olası gebeliklerde prenatal tanı almaları önerildi.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

  1. Patau K, Smith DW, Therman E, Inhorn SL, Wagner HP. Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome. Lancet 1960;1:790-3.
  2. Misanovic V, Jonuzi F, Biscevic E, Uzicanin S, Vegar S. The Patau syndrome. Med Arh 2002;56:42-3. [Abstract]
  3. ekil 5. Ayak parmaklarında polidaktili.
  4. Dolk H, Loane M, Garne E. The prevalence of congenital anomalies in Europe. Adv Exp Med Biol 2010;686:349-64.
  5. Tennant PW, Pearce MS, Bythell M, Rankin J. 20-year survival of children born with congenital anomalies: a population-based study. Lancet 2010;375:649-56.
  6. Warkany J, Passarge E, Smith LB. Congenital malformations in autosomal trisomy syndromes. Am J Dis Child 1966;112:502-17.
  7. Nanjiani A, Hossain A, Mahgoub N. Patau syndrome. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 2007;19:201-2.
  8. Solomon BD, Rosenbaum KN, Meck JM, Muenke M. Holoprosencephaly due to numeric chromosome abnormalities. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2010;154:146-8.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

-

Bölüm

Olgu Sunumu

Yazarlar

Meltem Aksu Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi

11 Mart 2016

Gönderilme Tarihi

11 Mart 2016

Kabul Tarihi

-

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2016 Cilt: 2 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA
Aksu, M., & Erbaş, O. (2016). Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu. İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Tıp Dergisi, 2(1), 56-59. https://doi.org/10.5606/fng.btd.2016.012
AMA
1.Aksu M, Erbaş O. Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu. İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Tıp Dergisi. 2016;2(1):56-59. doi:10.5606/fng.btd.2016.012
Chicago
Aksu, Meltem, ve Oytun Erbaş. 2016. “Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu”. İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Tıp Dergisi 2 (1): 56-59. https://doi.org/10.5606/fng.btd.2016.012.
EndNote
Aksu M, Erbaş O (01 Mart 2016) Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu. İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Tıp Dergisi 2 1 56–59.
IEEE
[1]M. Aksu ve O. Erbaş, “Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu”, İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Tıp Dergisi, c. 2, sy 1, ss. 56–59, Mar. 2016, doi: 10.5606/fng.btd.2016.012.
ISNAD
Aksu, Meltem - Erbaş, Oytun. “Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu”. İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Tıp Dergisi 2/1 (01 Mart 2016): 56-59. https://doi.org/10.5606/fng.btd.2016.012.
JAMA
1.Aksu M, Erbaş O. Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu. İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Tıp Dergisi. 2016;2:56–59.
MLA
Aksu, Meltem, ve Oytun Erbaş. “Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu”. İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Tıp Dergisi, c. 2, sy 1, Mart 2016, ss. 56-59, doi:10.5606/fng.btd.2016.012.
Vancouver
1.Meltem Aksu, Oytun Erbaş. Patau sendromu (Trizomi 13): Olgu sunumu. İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Tıp Dergisi. 01 Mart 2016;2(1):56-9. doi:10.5606/fng.btd.2016.012