Erken Tespit Edilen Alkaptonüri: Vaka Sunusu
Öz
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Wasant P, Svasti J, Srisomsap C, Liammongkolkul S. Inherited metabolic disorders in Thailand, J Med Assoc Thai 2002;85:700-9.
- 2. Saudubray JM, Sedel F, Walter JH. Clinical approach to treatable inborn metabolic diseases: an introduction. J Inherit Metab Dis 2006;29(2-3):261-74. http://dx.doi.org/10.1007/s10545-006-0358-0 PMid:16763886
- 3. Garrod AE. The incidence of alkaptonuria: a study in chemical individuality. 1902 [classical article] Yale J Biol Med 2002;75(4):221-31. PMid:12784973 PMCid:2588790
- 4. Granadino B, Beltran-Valero de Benabe D, FernandezCanon JM, et al. The human homogentisate 1,2 dioxygenase gene. Genomics 1997;43:115-22. http://dx.doi.org/10.1006/geno.1997.4805 PMid:9244427
- 5. Demirkol M. Aminoasit metabolizma bozukluları. In: Neyzi O, Ertuğrul T eds. Pediatri. İstanbul: Nobel Tıp Kitapevleri, 2010:787-817.
- 6. Micali G, Di Stefano AG, Nasca MR, Musumeci ML. A 46-year-old man with a 4-year history of diffuse brownish black pigmentation. Endogenous ochronosis (alkaptonuria). Arch Dermatol 1998;134(1):98, 100-1. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.134.1.97-a
- 7. Janocha S, Wolz W, Srsen S, et al. The human gene for alkaptonuria (AKU) maps to chromosome 3q. Genomics. 1994;19(1):5-8. http://dx.doi.org/10.1006/geno.1994.1003 PMid:8188241
- 8. Bunim JJ, McGuire JS Jr, Hilbish TF, et al. Alcaptonuria, clinical staff conference at the national institutes of health. Ann Intern Med 1957;47:1210. PMid:13488201
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
-
Yazarlar
Resul Yılmaz
Bu kişi benim
Mustafa Özçetin
Bu kişi benim
Erhan Karaarslan
Bu kişi benim
Haluk Esmeray
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
1 Nisan 2011
Gönderilme Tarihi
-
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2011 Cilt: 11 Sayı: 2