Objective: This study aims to investigate the anticancer potential of Prangos Heyniae H. Duman & M. F. Watson root extracts against human hepatoma cells, and examine the molecular mechanisms potentially involved in extract-induced cytotoxicity.
Material and Method: HepG2 cells were treated with chloroform, n-hexane, or methanol extracts from roots of P. heyniae to investigate the possible effects on cell viability. Following the determination of IC50 values by the MTT test, n-hexane, and methanol extracts were excluded because of their selectivity indices. The chemical characterization of chloroform extract was performed by HPLC to understand the chemical composition-bioactivity relationship. Alterations induced by chloroform extract on mitochondrial membrane potential and caspase-3 activation were further investigated. In addition, cell viability was measured in the presence of different selective inhibitors of pathways to define the type of cell death pathway contributing to cytotoxicity.
Result and Discussion: Chloroform extract but not n-hexane or methanol extracts led to strong and selective inhibition of cell viability on HepG2 cells. In addition, cytotoxicity increased by chloroform extract was only restored in the presence of a pan-caspase apoptosis inhibitor. Also, treatment of HepG2 cells with chloroform extract impaired mitochondrial membrane potential and led to significant caspase-3 activation. Oxypeucedanin, isoimperatorin, and osthole were detected as the major components of the chloroform extract. These results represent that apoptosis may be involved in the anticancer effect of coumarin and furanocoumarin derivatives in chloroform extract.
Amaç: Bu çalışmanın amacı; Prangos Heyniae H. Duman & M. F. Watson kök ekstrelerinin insan karaciğer kanseri hücrelerindeki antikanser potansiyellerini araştırmak ve ekstre ile indüklenen sitotoksisitede rol oynayan moleküler mekanizmaları değerlendirmektir.
Gereç ve Yöntem: P. heyniae kök ekstrelerin HepG2 hücrelerinin canlılığına olan olası etkilerini araştırmak amacıyla hücreler kloroform, n-hekzan ya da metanol ekstreleri ile inkübe edildi. MTT testi ile IC50 değerlerinin belirlenmesi sonrası, selektivite indeksleri nedeniyle n-hekzan ve metanol ekstreleri ile çalışmaya devam edilmedi. Yapı-biyolojik aktivite ilişkisini kurabilmek amacıyla kloroform ekstresinin kimyasal karakterizasyonu HPLC analizi ile gerçekleştirildi. Kloroform ekstresinin mitokondriyal membran potansiyeli ve kaspaz-3 aktivasyonu üzerindeki etkileri ileri deneylerle araştırıldı. Ayrıca, sitotoksisitede rol oynayan hücre ölüm yolunun belirlenmesi amacıyla selektif inhibitörler varlığında hücre canlılığı ölçüldü.
Sonuç ve Tartışma: Kloroform ekstresi, HepG2 hücrelerinde canlılığın güçlü ve selektif inhibisyonuna neden oldu. Benzer sitotoksik etki n-hekzan ya da metanol ekstreleri ile saptanmadı. Kloroform ekstresi tarafından indüklenen sitotoksisite pan-kaspaz apoptoz inhibitörü varlığında önlendi. Ayrıca, HepG2 hücrelerinin kloroform ekstresi ile inkübasyonu, mitokondriyal membran potansiyelinde hasara ve kaspaz-3 aktivasyonuna neden oldu. Kloroform ekstresinin ana bileşenleri olarak oxypeucedanin, isoimperatorin ve osthole tespit edildi. Bu sonuçlar, kloroform ekstresindeki kumarin ve furanokumarin türevlerinin antikanser etki mekanizmasında apoptozun rol oynayabileceğini göstermektedir.
Laboratuvarımızın mevcut imkanları ile projemiz yürütülmüştür.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Farmasotik Toksikoloji |
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Erken Görünüm Tarihi | 18 Ekim 2023 |
Yayımlanma Tarihi | 20 Ocak 2024 |
Gönderilme Tarihi | 2 Ağustos 2023 |
Kabul Tarihi | 5 Ekim 2023 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2024 Cilt: 48 Sayı: 1 |
Kapsam ve Amaç
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, açık erişim, hakemli bir dergi olup Türkçe veya İngilizce olarak farmasötik bilimler alanındaki önemli gelişmeleri içeren orijinal araştırmalar, derlemeler ve kısa bildiriler için uluslararası bir yayım ortamıdır. Bilimsel toplantılarda sunulan bildiriler supleman özel sayısı olarak dergide yayımlanabilir. Ayrıca, tüm farmasötik alandaki gelecek ve önceki ulusal ve uluslararası bilimsel toplantılar ile sosyal aktiviteleri içerir.