Araştırma Makalesi
BibTex RIS Kaynak Göster

Thiophin (Triflorfenil) İzomerlerinin Yapısal Parametrelerinin, Elektronik ve Nonlineer Optik Özelliklerinin Kuramsal İncelenmesi

Yıl 2012, Cilt: 5 Sayı: 1, 19 - 35, 28.12.2012

Öz

Bu çalışmada, 3-feniltiyofen
molekülünün fenil halkası üzerinde flor atomlarının konumları değiştirilerek
oluşturulan 3-(triflorofenil) tiyofen izomerlerinden 3-(2, 3, 4-triflorofenil)
tiyofen, 3-(2, 3, 5-triflorofenil) tiyofen, 3-(2, 3, 6-triflorofenil) tiyofen,
3-(2, 4, 5-triflorofenil) tiyofen, 3-(2, 4, 6-triflorofenil) tiyofen, 3-(3, 4,
5-triflorofenil) tiyofen  moleküllerinin
yapısal parametreleri, elektronik enerjileri, dipol momentleri, en yüksek dolu
moleküler orbital (HOMO), en düşük boş moleküler orbital (LUMO) enerjileri,
polarizebiliteleri ve hiperpolarizebilite değerleri DFT B3LYP/6-31++G(d,p) ve
HF/6-31++G(d,p) modelleri ile GAUSSIAN 98W paket programında hesaplandı.
Elektronik enerji, dipol moment, HOMO-LUMO enerji farkı, polarizebilite ve
hiperpolarizebilite değerleri dihedral açının fonksiyonu olarak elde edildi,
dihedral açı 10º lik aralıklarla 0 dan 180º ye kadar değiştirildi. Her iki
hesaplama modelinde, flor atomunun konumları 3-(triflorofenil) tiyofen
izomerleri üzerindeki etkileri detaylı olarak tartışıldı. Moleküler orbital
hesaplama sonuçları polarizebilite ile HOMO-LUMO enerji farklarının dihedral
açıya bağlı olarak değişimleri arasında ters bir bağıntı olduğu görüldü. 

Kaynakça

  • Aleman C, Julia L 1996 Characterization of the Quinoid Structure for the 2,2'-Bithiophene and 2,2',5',2''-Terthiophene Dications. J Phys Chem, 100 (35): 14661-14664.
Toplam 1 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Bölüm Makaleler
Yazarlar

Güventürk Uğurlu

Yayımlanma Tarihi 28 Aralık 2012
Gönderilme Tarihi 10 Ağustos 2017
Yayımlandığı Sayı Yıl 2012 Cilt: 5 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA Uğurlu, G. (2012). Thiophin (Triflorfenil) İzomerlerinin Yapısal Parametrelerinin, Elektronik ve Nonlineer Optik Özelliklerinin Kuramsal İncelenmesi. Kafkas Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, 5(1), 19-35.