Olgu Sunumu
BibTex RIS Kaynak Göster

ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS

Yıl 2020, Cilt: 22 Sayı: 1, 134 - 138, 30.04.2020
https://doi.org/10.24938/kutfd.648383

Öz

Acromegaly is a rare metabolic disorder that develops with over secretion of growth hormone (GH) after the epiphyseal plates are closed. Acromegaly starts insidiously and progresses very slowly. Signs and symptoms of growth hormone elevation may not be noticed for years. Jaw enlargement, swelling of the hands and feet, prominent facial bones, facial roughness, nasal enlargement, tongue enlargement, deepening of the voice, snoring and sleep apnea, skin thickening, excessive and malodorous sweating are some of the clinical changes. Changes in acromegaly such as macroglossia, diastemas, class III malocclusion, condylar growth, mandibular enlargement and thickening of facial tissues are familiar for dentists. Dental clinicians can play an important role in the diagnosis of acromegaly or other systemic diseases with careful examination and history.

Kaynakça

  • 1. Kashyap RR, Babu GS, Shetty SR. Dental patient with acromegaly: a case report. J Oral Sci. 2011;53(1):133-6.
  • 2. Ayuk J, Sheppard MC. Growth hormone and its disorders. Postgrad Med J. 2006;82(963):24-30.
  • 3. Melmed S. Acromegaly pathogenesis and treatment. J Clin Invest. 2009;119(11):3189-202.
  • 4. Gosau M, Vogel C, Moralis A, Proff P, Kleinheinz J, Driemel O. Mandibular prognathism caused by acromegaly- a surgical orthodontic case. Head Face Med. 2009;5(1):16. Doi: 10.1186/1746-160X-5-16.
  • 5. Grottoli S, Gasco V, Ragazzoni F, Chigo E. Hormonal diagnosis of GH hyper¬secrotory states. J Endocrinol Invest. 2003;26(10):27-35.
  • 6. Lugo G, Pena L, Cordido F. Clinical manifestations and diagnosis of acromegaly. Int J Endocrinol. 2012;2012(1):1-10.
  • 7. Chanson P, Salenave S. Acromegaly. Orphanet J Rare Dis. 2008;25:3-17. doi: 10.1186/1750-1172-3-17.
  • 8. Cawson RA, Odell EW. Essential of Oral Pathology and Oral Medicine. 6th ed. London. Churchill Livingstone Publisher, 1998.
  • 9. Arosio M, Cannova S, Epaminonda P, Ronchi C, Chiodini I, Adda G. Therapy for the syndromes of GH excess. J Endocrinal Invest. 2003;26(10 Suppl):36-43.
  • 10. Daly AF, Rixhon M, Adam C, Dempegioti A, Tichomirowa MA, Beckers A. High prevalence of pituitary adenomas: a cross-sectional study in the province of Liege, Belgium. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4769-75.
  • 11. Katznelson L, Laws Jr ER, Melmed S, Molitch ME, Murad MH, Utz A et al. Endocrine Society. Acromegaly: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(11):3933-51.

Akromegali: MRG Bulguları ile Birlikte Bir Olgu Sunumu

Yıl 2020, Cilt: 22 Sayı: 1, 134 - 138, 30.04.2020
https://doi.org/10.24938/kutfd.648383

Öz

Akromegali, epifiz plaklarının kapanmasından sonra aşırı büyüme hormonu (GH) salgılanmasıyla gelişen nadir bir metabolik hastalıktır. Akromegali sessizce başlar ve çok yavaş ilerler. Büyüme hormonu artışı belirtileri ve semptomları yıllarca fark edilmeyebilir. Çene büyümesi, el ve ayaklarda şişlik, yüz kemiklerinde belirginlik, yüzde kabalık, burun büyümesi, dil büyümesi, sesin kalınlaşması, horlama ve uyku apnesi, cilt kalınlaşması, aşırı ve kötü kokulu terleme klinik değişikliklerden bazılarıdır. Makroglossi, diastemalar, sınıf III maloklüzyon, kondiler büyüme, mandibular genişleme ve fasiyal dokuların kalınlaşması gibi değişiklikler diş hekimliği ile yakından ilişkilidir. Diş klinisyenleri, dikkatli muayene ve anamnez ile akromegali veya diğer sistemik hastalıkların tanısında önemli bir rol oynayabilir.

Kaynakça

  • 1. Kashyap RR, Babu GS, Shetty SR. Dental patient with acromegaly: a case report. J Oral Sci. 2011;53(1):133-6.
  • 2. Ayuk J, Sheppard MC. Growth hormone and its disorders. Postgrad Med J. 2006;82(963):24-30.
  • 3. Melmed S. Acromegaly pathogenesis and treatment. J Clin Invest. 2009;119(11):3189-202.
  • 4. Gosau M, Vogel C, Moralis A, Proff P, Kleinheinz J, Driemel O. Mandibular prognathism caused by acromegaly- a surgical orthodontic case. Head Face Med. 2009;5(1):16. Doi: 10.1186/1746-160X-5-16.
  • 5. Grottoli S, Gasco V, Ragazzoni F, Chigo E. Hormonal diagnosis of GH hyper¬secrotory states. J Endocrinol Invest. 2003;26(10):27-35.
  • 6. Lugo G, Pena L, Cordido F. Clinical manifestations and diagnosis of acromegaly. Int J Endocrinol. 2012;2012(1):1-10.
  • 7. Chanson P, Salenave S. Acromegaly. Orphanet J Rare Dis. 2008;25:3-17. doi: 10.1186/1750-1172-3-17.
  • 8. Cawson RA, Odell EW. Essential of Oral Pathology and Oral Medicine. 6th ed. London. Churchill Livingstone Publisher, 1998.
  • 9. Arosio M, Cannova S, Epaminonda P, Ronchi C, Chiodini I, Adda G. Therapy for the syndromes of GH excess. J Endocrinal Invest. 2003;26(10 Suppl):36-43.
  • 10. Daly AF, Rixhon M, Adam C, Dempegioti A, Tichomirowa MA, Beckers A. High prevalence of pituitary adenomas: a cross-sectional study in the province of Liege, Belgium. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4769-75.
  • 11. Katznelson L, Laws Jr ER, Melmed S, Molitch ME, Murad MH, Utz A et al. Endocrine Society. Acromegaly: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(11):3933-51.
Toplam 11 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil İngilizce
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Olgu Sunumu
Yazarlar

Şule Erdem Bu kişi benim 0000-0002-8670-9947

Şuheda Erdem Bu kişi benim 0000-0002-3214-7272

Kaan Gündüz Bu kişi benim 0000-0002-0464-1978

Yayımlanma Tarihi 30 Nisan 2020
Gönderilme Tarihi 18 Kasım 2019
Yayımlandığı Sayı Yıl 2020 Cilt: 22 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA Erdem, Ş., Erdem, Ş., & Gündüz, K. (2020). ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS. Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 22(1), 134-138. https://doi.org/10.24938/kutfd.648383
AMA Erdem Ş, Erdem Ş, Gündüz K. ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS. Kırıkkale Üni Tıp Derg. Nisan 2020;22(1):134-138. doi:10.24938/kutfd.648383
Chicago Erdem, Şule, Şuheda Erdem, ve Kaan Gündüz. “ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS”. Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 22, sy. 1 (Nisan 2020): 134-38. https://doi.org/10.24938/kutfd.648383.
EndNote Erdem Ş, Erdem Ş, Gündüz K (01 Nisan 2020) ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS. Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 22 1 134–138.
IEEE Ş. Erdem, Ş. Erdem, ve K. Gündüz, “ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS”, Kırıkkale Üni Tıp Derg, c. 22, sy. 1, ss. 134–138, 2020, doi: 10.24938/kutfd.648383.
ISNAD Erdem, Şule vd. “ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS”. Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 22/1 (Nisan 2020), 134-138. https://doi.org/10.24938/kutfd.648383.
JAMA Erdem Ş, Erdem Ş, Gündüz K. ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS. Kırıkkale Üni Tıp Derg. 2020;22:134–138.
MLA Erdem, Şule vd. “ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS”. Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, c. 22, sy. 1, 2020, ss. 134-8, doi:10.24938/kutfd.648383.
Vancouver Erdem Ş, Erdem Ş, Gündüz K. ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS. Kırıkkale Üni Tıp Derg. 2020;22(1):134-8.

Bu Dergi, Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Yayınıdır.