Araştırma Makalesi

TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü

Cilt: 15 Sayı: 1 30 Nisan 2022
PDF İndir
EN TR

TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü

Öz

Amaç: Tümör nekroz faktör-alfa (TNF-α), nekroz veya apoptoza yol açan çeşitli sinyal yolaklarında, inflamatuvar ve otoimmün hastalıkların patogenezinde rol oynamaktadır. TNF-α genindeki rs1800629 polimorfizmi G>A değişimi yaparak genin ifade seviyelerini etkiler. TNF-α -308G alleli ile karşılaştırıldığında, A alleli daha yüksek transkripsiyonel aktiviteye sahiptir. IKZF1 geni ise, hücre döngüsünün ilerlemesini ve hücre sağkalımını kontrol eden genlerin ekspresyonunu düzenleyen transkripsiyon faktörü IKAROS'u kodlamaktadır. IKZF1 geni, kromatinin yeniden şekillenmesi ile ilişkili çinko parmak DNA bağlayıcı proteinler ailesindendir. Bu protein lenfosit diferansiasyonunun da düzenleyicisidir. IKZF1 genindeki rs4132601 polimorfizminin T/G değişimi yaparak genin ekspresyon seviyesini etkilediği ve otoimmün hastalıklar ve lenfoma ile ilişkili olduğu bulunmuştur. TNF-α ile IKZF1 gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma için bir risk faktörü olup olmadığını değerlendirmeyi amaçladık. Yöntem: Hodgkin lenfoma tanısı olan hasta grubu ile malignitesi olmayan kontrol grubu hastalarda TNF-α ve IKZF1gen polimorfizmleri gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyon (Rt-PCR) yöntemi ile araştırılmıştır. Elde edilen veriler SPSS paket programında analiz edilmiştir. Bulgular: TNF-α (rs1800629) genindeki polimorfizmde, gruplara göre TNF-α (rs1800629) genotip ve allel dağılımlarının farklılık göstermediği saptanmıştır (p>0.05). Gruplara göre TNF-α (rs4132601) genotipler arasında farklılık göstermediği anacak allel dağılımlarının farklılık gösterdiği saptanmıştır (p=0,087), ve hasta grubunda kontrol grubuna kıyasla G alleli T alleline göre 2,34 kat daha fazla tespit edilmiştir. Sonuç: Bulgularımız, IKZF1 (rs4132601) geninde G allelinin Hodgkin lenfoma için bir risk faktörü olabileceğini göstermektedir.

Anahtar Kelimeler

Destekleyen Kurum

Mersin Üniversitesi Bilimsel araştrma projeleri birimi

Proje Numarası

2021-1-TP2-4148

Kaynakça

  1. Bayırlı R, Akşit M. A. Şüphenin çözümü olgudadır; Over yerleşimli anaplastik büyük hücreli lenfoma. Türk Dünyası Uygulama ve Araştırma Merkezi Yenidoğan Dergisi, 2019 Feb 28, 4(1), 77-82.
  2. Ekström-Smedby K. Epidemiology and etiology of non-Hodgkin lymphoma-a review. Acta Oncol. 2006;45(3):258-271. doi:10.1080/02841860500531682
  3. Saarinen S, Pukkala E, Vahteristo P, Mäkinen MJ, Franssila K, Aaltonen LA. High familial risk in nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma. J Clin Oncol. 2013;31(7):938-943. doi:10.1200/JCO.2012.43.5958
  4. Kanakry JA, Li H, Gellert LL, et al. Plasma Epstein-Barr virus DNA predicts outcome in advanced Hodgkin lymphoma: correlative analysis from a large North American cooperative group trial. Blood. 2013;121(18):3547-3553. doi:10.1182/blood-2012-09-454694
  5. Jang DI, Lee AH, Shin HY, et al. The Role of Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-α) in Autoimmune Disease and Current TNF-α Inhibitors in Therapeutics. Int J Mol Sci. 2021;22(5):2719. Published 2021 Mar 8. doi:10.3390/ijms22052719
  6. Nakayama S, Yokote T, Hirata Y, et al. TNF-α expression in tumor cells as a novel prognostic marker for diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified. Am J Surg Pathol. 2014;38(2):228-234. doi:10.1097/PAS.0000000000000094
  7. Chouchane L, Ahmed SB, Baccouche S, Remadi S. Polymorphism in the tumor necrosis factor-alpha promotor region and in the heat shock protein 70 genes associated with malignant tumors. Cancer. 1997;80(8):1489-1496. doi:10.1002/(sici)10970142(19971015)80:8<1489:aidcncr17>3.0.co;2-1
  8. He YQ, Zhu JH, Huang SY, Cui Z, He J, Jia WH. The association between the polymorphisms of TNF-α and non-Hodgkin lymphoma: a meta-analysis. Tumour Biol. 2014;35(12):12509-12517. doi:10.1007/s13277-014-2569-6

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Sağlık Kurumları Yönetimi

Bölüm

Araştırma Makalesi

Yayımlanma Tarihi

30 Nisan 2022

Gönderilme Tarihi

2 Kasım 2021

Kabul Tarihi

2 Şubat 2022

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2022 Cilt: 15 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA
Parlak, E., Akdeniz, A., & Aras, N. (2022). TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 15(1), 16-23. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.1017136
AMA
1.Parlak E, Akdeniz A, Aras N. TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 2022;15(1):16-23. doi:10.26559/mersinsbd.1017136
Chicago
Parlak, Eylem, Aydan Akdeniz, ve Nurcan Aras. 2022. “TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 15 (1): 16-23. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.1017136.
EndNote
Parlak E, Akdeniz A, Aras N (01 Nisan 2022) TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 15 1 16–23.
IEEE
[1]E. Parlak, A. Akdeniz, ve N. Aras, “TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü”, Mersin Univ Saglık Bilim Derg, c. 15, sy 1, ss. 16–23, Nis. 2022, doi: 10.26559/mersinsbd.1017136.
ISNAD
Parlak, Eylem - Akdeniz, Aydan - Aras, Nurcan. “TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 15/1 (01 Nisan 2022): 16-23. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.1017136.
JAMA
1.Parlak E, Akdeniz A, Aras N. TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 2022;15:16–23.
MLA
Parlak, Eylem, vd. “TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, c. 15, sy 1, Nisan 2022, ss. 16-23, doi:10.26559/mersinsbd.1017136.
Vancouver
1.Eylem Parlak, Aydan Akdeniz, Nurcan Aras. TNF-α (rs1800629) ve IKZF1 (rs4132601) gen polimorfizmlerinin Hodgkin lenfoma patogenezindeki rolü. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 01 Nisan 2022;15(1):16-23. doi:10.26559/mersinsbd.1017136

Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi Doç. Dr. Gönül Aslan'ın editörlüğünde Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsüne bağlı olarak 2008 yılında yayımlanmaya başlanmıştır. Prof. Dr. Gönül Aslan Mart 2015 tarihinde görevini Prof. Dr. Caferi Tayyar Şaşmaz'a devretmiştir. Prof. Dr. Caferi Tayyar Şaşmaz Baş editörlük görevini 01 Ocak 2023 tarihinde Prof.Dr. Özlem İzci Ay'a devretmiştir. 

 

Yılda üç sayı olarak (Nisan - Ağustos - Aralık) yayımlanan dergi multidisipliner hakemli bir bilimsel dergidir. Dergide araştırma makaleleri yanında derleme, olgu sunumu ve editöre mektup tipinde bilimsel yazılar yayımlanmaktadır. Yayın hayatına başladığı günden beri eposta yoluyla yayın alan ve hem online hem de basılı olarak yayımlanan dergimiz, Mayıs 2014 sayısından itibaren sadece online olarak yayımlanmaya başlamıştır. TÜBİTAK-ULAKBİM Dergi Park ile Nisan 2015 tarihinde yapılan Katılım Sözleşmesi sonrasında online yayın kabul ve değerlendirme sürecine geçmiştir.

 

  • Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 16 Kasım 2011'dan beri Türkiye Atıf Dizini tarafından indekslenmektedir.
  • Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 2016 birinci sayıdan itibaren ULAKBİM Tıp Veri Tabanı tarafından indekslenmektedir.
  • Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 02 Ekim 2019 ile 05 Şubat 2025 tarihleri arasında DOAJ tarafından indekslenmektedir.
  • Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 23 Mart 2021'den beri EBSCO tarafından indekslenmektedir.

 

Dergimiz açık erişim politikasını benimsemiş olup, dergimizde makale başvuru, değerlendirme ve yayınlanma aşamasında ücret talep edilmemektedir. Dergimizde yayımlanan makalelerin tamamına ücretsiz olarak Arşivden erişilebilmektedir.

Bu dergide yayımlanan yazılar, Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı  ile lisanslanmıştır. 

35807