Raynaud-Claes Sendromu; ketojenik diyet hayat kurtarıcı olabilir
Öz
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. He H, Guzman RE, Cao D, Sierra-Marquez J, Yin F, Fahlke C, et al. The molecular and phenotypic spectrum of CLCN4-related epilepsy. Epilepsia. 2021;62(6):1401-1415. 2. Xu X, Lu F, Zhang L, Li H, Du S, Tang J. Novel CLCN4 variant associated withsyndromic X-linked intellectual disability in a Chinese girl: a case report. BMC Pediatr. 2021;3;21(1):384.
- 2. Weinert S, Gimber N, Deuschel D et al. Uncouplingendosomal CLC chloride/proton exchange causes severe neurodegeneration. EMBO J. 2020;4;39(9):e103358.
- 3. Zhou P, He N, Zhang JW et al. Novel mutations and phenotypes of epilepsy-associated genes in epileptic encephalopathies. Genes Brain Behav. 2018;17(8):e12456.
- 4. Archila R, Papazian O. Síndrome de Lennox-Gastaut [Lennox-Gastaut syndrome]. Rev Neurol. 1999;16-31;29(4):346-9. 5. Accardi A, Miller C. Secondary active transport mediated by a prokaryotichomologue of ClC Cl- channels. Nature. 2004:26; 427 (6977) :803-7.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Olgu Sunumu
Yayımlanma Tarihi
30 Haziran 2022
Gönderilme Tarihi
10 Şubat 2022
Kabul Tarihi
10 Mart 2022
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2022 Cilt: 15 Sayı: (Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı