Raynaud-Claes Sendromu; ketojenik diyet hayat kurtarıcı olabilir

Yıl 2022, Cilt: 15 Sayı: (Özel Sayı-1) 21. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı, 209 - 212, 30.06.2022

Güneş Sağer Orkide Güzel

Öz

Raynaud-Claes sendromu oldukça nadir X’e bağlı dominant kalıtılan mental retardasyon sendromudur. Kromozom Xp22.2 ‘de yer alan CLCN4 geni tarafından kodlanan ClC-4 kanal proteini bir insan voltaja bağımlı bir 2Cl−/H+ değiştiricisidir. Bu çalışmada aynı aileden üç hastada Raynaud-Claes sendromu tansı konuldu. Erkek hasta; altı yaşında olup hastada zeka geriliği, dismorfizm ve epileptik ensefalopati bulguları vardır Tüm Ekzom Dizileme ile hemizygous missense variant NM_001830.4: c.1597G>A (p.V533M) saptanmıştır. Olgunun annesi ve bir kız kardeşi de aynı varyantı taşıdığı tespit edilmiştir. Erkek olgunun kliniği belirgin şekilde daha ağır olup hastamızda non-convulsive status izlendi. Benzadiazepin infüzyonu ile tonik status gözlendi ve ketojenik diyet ile başarılı bir şekilde tedavi edildi. Hastamız Ketojenik diyetin sekizinci ayında olup nöbetsiz olarak izlenmektedir. Raynaud Claess sendromunda bir çok nöbet tipinin eşlik ettiği hayatı tehdit edici nöbetler gözlenebilir. Benzodiazepin ile tonik nöbet artışı görülen hastalarda CLCN4 variantlarının araştırılması önerilir. Bununla birlikte CLCN4 kaynaklı dirençli epilepsilerde ön planda ketojenik diyet tedavisinin denenmesi hayat kurtarıcı olabilir

Anahtar Kelimeler

epilepsi , genetik , CLCN-4 , ketojenik diyet

Kaynakça

• 1. He H, Guzman RE, Cao D, Sierra-Marquez J, Yin F, Fahlke C, et al. The molecular and phenotypic spectrum of CLCN4-related epilepsy. Epilepsia. 2021;62(6):1401-1415. 2. Xu X, Lu F, Zhang L, Li H, Du S, Tang J. Novel CLCN4 variant associated withsyndromic X-linked intellectual disability in a Chinese girl: a case report. BMC Pediatr. 2021;3;21(1):384.
• 2. Weinert S, Gimber N, Deuschel D et al. Uncouplingendosomal CLC chloride/proton exchange causes severe neurodegeneration. EMBO J. 2020;4;39(9):e103358.
• 3. Zhou P, He N, Zhang JW et al. Novel mutations and phenotypes of epilepsy-associated genes in epileptic encephalopathies. Genes Brain Behav. 2018;17(8):e12456.
• 4. Archila R, Papazian O. Síndrome de Lennox-Gastaut [Lennox-Gastaut syndrome]. Rev Neurol. 1999;16-31;29(4):346-9. 5. Accardi A, Miller C. Secondary active transport mediated by a prokaryotichomologue of ClC Cl- channels. Nature. 2004:26; 427 (6977) :803-7.