Nikotin ve Antagonisti Mecamylaminin Kurbağa (Rana ridibunda) İskelet Kası Üzerine Etkileri

Öz

AbstractThe Effects of Nicotine and Its Antagonist Mecamylamine on Skeletal Muscle of Frog (Rana ridibunda) Objective: In this study, we investigated the effects of nicotine which is the active ingredient of smoke and a therapeutic agent mecamylamine which is the nicotinic antagonist on contraction force of isolated frog gastrocnemius muscle depending on application time. Method: The study was composed of three experimental groups; 10-4M nicotine, 10-4M mecamylamine and 10-4M nicotine + 10-4M mecamylamin combination. Ten frog gastrocnemius muscles were investigated in each group (n=30). Measurements were taken at 0th, 30th, 60th, 90th, 120th minutes. Measurements at 0th minute were the control of the preparation of muscles. Contraction recordings were obtained by BIOPAC MP 100 Acqusition System and maximum contraction force was used. Result: Nicotine and its antagonist mecamylamine decreased the contraction force 48% and 81% at 120th minute respectively when compared with control (p<0.05). Nicotine and mecamylamine combination group displayed no changes in contraction force at each threatment time segment. Conclusion: As a result nicotine showed an inhibition effect on contraction force of skeletal muscle in threatment time. This effect of nicotine was reversed by mecamylamine. On the other hand mecamylamine inhibited the contraction force of skeletal muscle alone.

Anahtar Kelimeler

• nicotine, mecamylamine, gastrocnemius muscle, frog.

Nikotin ve Antagonisti Mecamylaminin Kurbağa (Rana ridibunda) İskelet Kası Üzerine Etkileri

Öz

Türkçe Özet:Amaç: Bu çalışmada, sigaranın etken maddesi olarak kabul edilen nikotin ile birçok alanda tedavi edici ajan olarak da kullanılan nikotin antagonisti mecamylaminin, izole kurbağa gastrokinemius kası kasılma kuvveti üzerine etkisinin, uygulama süresine bağlı olarak değişiminin araştırılması amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışmada 10-4M nikotin, 10-4M mecamylamin ve 10-4M nikotin + 10-4M mecamylamin kombinasyon grubu olmak üzere üç ayrı deney grubu oluşturulmuştur. Her bir deney grubu için on gastrokinemius kası çalışılmıştır (n=30). Süreye bağlı etkileri inceleyebilmek için ölçümler 0., 30., 60., 90. ve 120. dakikalarda alınmıştır. Sıfırıncı dakikadaki ölçüm kas preparatın kendi kontrolüne karşılık gelmektedir. Kasılma eğrilerini kaydetmek için BIOPAC MP 100 Acqusition sistemi kullanılmıştır. Elde edilen kayıtlardan maksimum kasılma kuvveti ölçülmüştür. Bulgular: Nikotin ve mecamylaminin ayrı ayrı uygulandığı deney gruplarında her iki madde kasılma kuvvetini kontrole göre uygulamanın 120. dakikasında sırasıyla %48 ve %81 oranında azaltmıştır (p<0.05). Nikotin ve mecamylamin kombinasyonunun uygulandığı deney grubunda ise aynı dozlar kasılma kuvvetinde kontrole göre herhangi bir değişikliğe yol açmamıştır (p>0.05). Sonuç: Bu çalışma sonucunda nikotin zamana bağlı olarak iskelet kası kasılma kuvveti üzerine inhibe edici bir etki göstermiştir. Nikotinin bu etkisi mecamylamin tarafından ortadan kaldırılmıştır. Ancak bir nikotin antagonisti olan mecamylamin tek başına iskelet kası kasılma kuvvetini inhibe edici bir etki sergilemektedir.

Anahtar Kelimeler

• nikotin, mecamylamin, gastrokinemius kası, kurbağa.

Kaynakça

1. Ke L, Eisenhour CM, Bencherif M, Lukas RJ . Effects of chronic nicotine threatment on expressionof diverse nicotinic acethylcholine receptor subtypes I dose— and time— dependent effects of nicotine threatment. J Pharmacol Exp Ther 1998;286:825-40
2. Karlıkaya C, Öztuna F, Solak ZA, Özkan M, Örsel O. Tütün Kontrolü. Türk Toraks Dergisi 2006;7(1):51-64.
3. Peto R, Lopez A, Boreham J, Thun M, Heath C. Mortality from tobacco in developed countries: indirect estimation from national vital statistics. Lancet 1992;339:1268—78.
4. Casida JE, Quistad GB. Golden age of insecticide research: past, present and future. Annu Rev Entomol 1998;43:1-16.
5. Copping LG, Menn JJ. Biopesticides: A review of their action, applications and efficacy. Pest Manag Sci 2000;56(8):651—676.
6. Gepner JI, Hall LM, Sattelle DB. Insect acethylecholine receptors as a site of insecticide action. Nature l978;276(5684)1188-90.
7. Gray JA, Mitchell SN, Joseph MH, Grogoryan GA, Dawe S, Hodges H. Neurochemical mechanisms mediating the behavioral and cognitive effects of nicotine. Drug Dev Res 1994;31:3—17
8. Henningfield JE, Schuh LM, Heishman SJ. Pharmacological determinants of cigarette smoking. Clarke PBS, Quik M, Adlkofer F, Thurau K. Effects of Nicotine on Biyological Systems II 2'”1 Ed., Basel: Birkha user Verlag, 1995:127—35.

9. Warburton DM. The functional conception of nicotine use. Clarke PBS, Quik M, Adlkofer F, Thurau K. Effects of Nicotine on Biyological Systems II 2nd Ed., Basel: Birkha user Verlag, 1995:257-64.
10. Lindstrom J. Neuronal nicotinic acetylcholine receptors. Narahashi T. Ion Channels, 4nd Ed., New York: Plenum Pres, 1996:377—450.
11. ll. Lukas RJ, Ke L, Bencherif M, Eisenhour CM. Regulation by nicotine of its own receptors. Drug Dev Res 1996;38:136-48.
12. Lukas RJ . Effects of chronic nicotinic ligand exposure on functional activity of nicotinic acetylcholine receptors expressed by cells of the PC12 rat pheochromacytoma or the TE67l/RD human clonal line. J Neurochem 1991;56:134—45.
13. Young JM, Shytle RD, Sanberg PR, George TP.
14. Mecamylamine: new therapeutic uses and toxicity/risk
15. Stolerman IP, Goldfarb T, Fink R, Jarvik ME. Inşuencing
16. cigarette smoking with nicotine antagonists.
17. Pickworth WB, Fant RV, Butschky MF, Henningfield JE.
18. Effects of mecamylamine on spontaneous EEG and
19. Eissenberg T, Griffiths RR, Stitzer ML. Mecamylamine
20. does not precipitate with-drawal in sigarette smokers.
21. Tennant FS, Tarver AL, Withdrawal from nicotine
22. dependence using mecamylamine: Comparission of three—
23. Rose JE, Sampson A, Levin ED, Henningfield JE.
24. Mecamylamine increases nicotine preference and attenuates nicotine discrimination. Pharmacol Biochem Behav 1989;32:933—8.
25. Salahdeen HM, Fagbohun TR. Effects of cow urine
26. concoction and nicotine on the nerve—muscle preparation in
27. Lukas RJ, Changeux JP, Novere NL, Albuquerque EX,
28. Balfour DJK, Berg DK, Bertrand D, Chiappinelli VA,
29. Guyton AC, Hall JE. Tıbbi Fizyoloji. (Çev: Çavuşoğlu H,
30. Yeğen BÇ.) Onbirinci Basım, Nobel Tıp Kitabevleri,
31. Varanda WA, Aracava Y, Sherby SM, VanMeter WG,
32. Eldefrawi ME, Albuquerque EX. The acetylcholine receptor of the neuromuscular junction recognizes mecamylamine as a noncompetitive antagonist. Mol Pharmacol 1985;28:128-37.