Maternal MTHFR C677T Gen Mutasyonu Varlığının Yenidoğan Doğum Ağırlığı Üzerine Etkisi
Öz
Amaç: MTHFR (metilentetrahidrofolat redüktaz) gen mutasyonu, MTHFR aktivitesinin azalmasına ve homosistein düzeyinde artışa neden olur. MTHFR gen mutasyonunun intrauterin büyümede yavaşlamaya neden olduğu düşünülmektedir. Bu çalışmada MTHFR gen mutasyonu olan gebelerden doğan yenidoğanların doğum kilolarını mutasyonu olmayan gebelerden doğan populasyonla karşılaştırmayı amaçladık.
Materyal-Metod: Çalışma grubu MTHRF gen mutasyonu (n=71) grubundan ve kontrol grubundan (n=36) oluşmaktaydı. Yenidoğan doğum ağırlıkları gruplar arasında karşılaştırıldı.
Bulgular: Kadın Hastalıkları ve Doğum polikliniğine incelenen dönemde başvuran ve MTHFR gen analizi bakılmış olan toplam 107 gebe değerlendirilmişti. Yenidoğan doğum ağırlıkları MTHRF gen mutasyonu grubunda, kontrol grubuna göre daha düşük bulunmuştur.
Sonuç: MTHFR mutasyonu olan kadınlardan doğan yenidoğanların doğum kilolarının normal populasyona göre daha düşük olduğu görülmüştür. Bu olguların yenidoğan yoğun bakım ünitesi olan bir merkezde doğum yapması uygun olacaktır. MTHFR mutasyonu ve yenidoğanların doğum kilolarının arasındaki ilişkiyi araştıran ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Rosenblatt DS. Methylenetetrahydrofolate reductase. Clin Invest Med. 2001;24:56-9.
- Homberger G, Linnebank M, Winter C, et al. Genomic structure and transcript variants of the human methylenetetrahydrofolate reductase gene. Eur J Hum Genet. 2000;8:725-9.
- Hague WM. Homocysteine and pregnancy. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2003;17:459–69.
- Lee HA, Park EA, Cho SJ, Kim HS, Kim YJ, Lee H, Gwak HS, Kim KN, Chang7, Eun Ha NH, and Park H. Mendelian Randomization Analysis of the Effect of Maternal Homocysteine During Pregnancy, as Represented by Maternal MTHFR C677T Genotype, on Birth Weight. Gastrointestin Liver Dis. 2009;18:455-60. 5. Osian G, Procopciuc L, Vlad L, Iancu C, Mocan T, Mocan L. C677T and A1298C Mutations in the MTHFR Gene and Survival in Colorectal Cancer. J Gastrointestin Liver Dis. 2009;18:455-60.
- Kang SS, Wong PW, Susmano A, Sora J, Norusis M, Ruggie N. Thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase: an inherited risk factor for coronary artery disease. Am J Hum Genet. 1991;48:536–45.
- Cortese C, Motti C. MTHFR gene polymorphism, homocysteine and cardiovascular disease. Public Health Nutr. 2001;4:493–7.
- Yila TA, Sasaki S, Miyashita C, Braimoh TS, Kashino I, Kobayashi S, Okada E, Baba T, Yoshioka E, Minakami H, Endo T, Sengoku K, and Kishi R. Effects of Maternal 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T and A1298C Polymorphisms and Tobacco Smokingon Infant Birth Weight in a Japanese Population. J Epidemiol 2012;22:91-102.
- Isotalo PA, Wells GA, Donnelly JG. Neonatal and fetal methylenetetrahydrofolate reductase genetic polymorphisms: an examination of C677T and A1298C mutations. Am J Hum Genet. 2000;67:986–90.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Editöre Mektup
Yazarlar
Raziye Kurt
Bu kişi benim
Sezin Güney
Bu kişi benim
Bayram Dorum
Bu kişi benim
Erhan Yengil
Bu kişi benim
İbrahim Şilfeler
Bu kişi benim
Yayımlanma Tarihi
3 Mart 2015
Gönderilme Tarihi
2 Mart 2015
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2014 Cilt: 5 Sayı: 19