Kaempferol, kurkumin ve kaempferol-kurkumin kombinasyonunun deneysel akut pankreatitteki etkileri
Öz
Amaç: Akut Pankreatit ani başlayan karın ağrısı ile kendini gösterip sistemik inflamatuar yanıta kadar ilerleyebilen acil bir klinik durumdur. Standart bir tedavisi olmayan bu hastalıkta güncel tedavi yaklaşımlarına gereksinim vardır. Deneysel akut pankreatitte kaempferol, kurkumin ve kaempferol-kurkumin kombinasyonunun etkilerini göstermeyi amaçladık.
Gereç ve Yöntem: Wistar albino erişkin ratlar altı gruba ayrıldı. Grup I: Sıçanlara fizyolojik su intraperitoneal (i.p.) olarak verildi. Grup II: L-arjinin i.p. olarak 250 mg/100 gr, Grup III(DMSO): İ.p. olarak 1 ml/100 gr Dimetil sülfoksit (DMSO), Grup IV(L-Arjinin + Kurkumin): i.p. L-Arginin ve kurkumin 50 mg/kg İP, Grup V(L-Arjinin + Kaempferol): İ.p. L-Arginin ve kaempferol 21 mg/kg İP, Grup VI(L-Arjinin + Kurkumin + Kaempferol): İ.p. L-Arginin , kurkumin 50 mg/kg ve kaempferol 21 mg/kg i.p. uygulandı. Deney bitiminde kan ve pankreas örnekleri alındı. Histolojik, biyokimyasal ve immunohistokimyasal incelemeler yapıldı.
Bulgular: Malondialdehid, TNF-α ve IL-6 düzeyleri gruplar arasında farklı değildi. Superoksit dismutaz(SOD) düzeyleri grup VI’da diğer gruplara göre yüksekti ancak istatistiksel olarak anlamlı değildi. Ödem skoru grup VI’da grup II’ye göre daha düşük idi. Grup V ve grup VI’da inflamasyon skoru grup II’ den daha az idi. Nekroz skoru grup IV, grup V ve grup VI’da grup II’den daha az idi. Grup II’deki NF(nükleer faktör)-κB boyanma skoru tedavi gruplarından farklı değildi.
Sonuç: L-arjinin ile oluşturulan deneysel akut pankreatitde kaempferolün ve kaempferol-kurkumin kombinasyonunun özellikle histopatolojik olarak inflamasyonu ve nekrozu azalttığı bu sayede koruyucu etkileri olduğu görülmüştür.
Anahtar Kelimeler
Destekleyen Kurum
Proje Numarası
Teşekkür
Kaynakça
- 1. Yadav D, Lowenfels AB. Trends in the epidemiology of the first attack of acute pancreatitis: a systematic review. Pancreas 2006;33:323-330.
- 2. Cavestro GM, Leandro G, Di Leo M, Zuppardo RA, Morrow OB, Notaristefano C, Rossi G, et al. A single‑centre prospective, cohort study of the natural history of acute pancreatitis. Dig Liver Dis 2015;47:205‑210.
- 3. Criddle DN, McLaughlin E, Murphy JA, Petersen OH, Sutton R. The pancreas misled: signals to pancreatitis. Pancreatology 2007;7:436-446.
- 4. Lundberg AH, Eubanks JW III, Henry J, Sabek O, Kotb M, Gaber L, Gaber AO, et al. Trypsin stimulates production of cytokines from peritoneal macrophages in vitro and in vivo. Pancreas 2000;21:41-51.
- 5. Cuthbertson CM, Christophi C. Disturbances of the microcirculation in acute pancreatitis. Br J Surg 2006;93:518-530.
- 6. Rakonczay Z Jr, Hegyi P, Takacs T, McCarroll J, Saluja AK. The role of NF-kappa B activation in the pathogenesis of acute pancreatitis. Gut 2008;57:259-267.
- 7. Forsmark CE, Vege SS, Wilcox CM. Acute pancreatitis. N Engl J Med 2016;375:1972-1981.
- 8. Phillip V, Steiner JM, Algul H. Early phase of acute pancreatitis: assessment and management. World J Gastrointest Pathophysiol 2014;5:158-168.
- 9. Vallianou NG, Evangelopoulos A, Schizas N, Kazazis C. Potential anticancer properties and mechanisms of action of curcumin. Anticancer Res 2015;35:645-651.
- 10. Chen X, Yang X, Liu T, Guan M, Feng X, Dong W, Chu X, et al. Kaempferol regulates MAPKs and NF-kappaB signaling pathways to attenuate LPS-induced acute lung injury in mice. Int Immunopharmacol 2012;14:209-216.
