1 Desai P Talwar D Nonepileptic events in normal and neurologically handicapped children: a video EEG study Pediatr Neurol 1992; 8 2 : 127 9 2 Paolicchi JM The spectrum of nonepileptic events in children Epilepsia 2002; 43 Suppl 3 : 60 4 3 Kinsbourne M Hiatus hernia with contortions of the neck Lancet 1964; 1 7342 : 1058 61 4 Köse G Epilepsi ile karışabilecek paroksismal durumlar Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci 2008; 4 4 : 49 54 5 Rana AQ Yousuf MS Joian S A chronic case of adult onset Sandifer syndrome Neurol Sci 2013; 34 3 : 405 6 6 Shepherd RW Wren J Evans S Lander M Ong TH Gastroesophageal reflux in children Clinical profile course and outcome with active therapy in 126 cases Clin Pediatr Phila 1987; 26 2 : 55 60 7 Lehwald N Krausch M Franke C Assmann B Adam R Knoefel WT Sandifer syndrome a multidisciplinary diagnostic and therapeutic challenge Eur J Pediatr Surg 2007; 17 3 : 203 6 8 Kotagal P Costa M Wyllie E Wolgamuth B Paroxysmal nonepileptic events in children and adolescents Pediatrics 2002; 110 4 : 46 9 Mandel H Tirosh E Berant M Sandifer syndrome reconsidered Acta Paediatr Scand 1989; 78 5 : 797 9 10 Cerimagic D Ivkic G Bilic E Neuroanatomical basis of Sandifer rsquo;s syndrome: a new vagal reflex? Med Hypotheses 2008; 70 5 : 957 61 11 Sommer A Occurrence of the Sandifer complex in the Brachmann de Lange syndrome Am J Med Genet 1993; 47 7 : 1026 8 12 Sondheimer JM Morris BA Gastroesophageal reflux among severely retarded children J Pediatr 1979; 94 5 : 710 4 13 Smallpiece CJ Deverall PB Sandifer rsquo;s syndrome: a new ause Thorax 1982; 37 8 : 634 5
Yineleyen epileptik olmayan bozukluklar (YEOB); bilinç değişikliği, morarma, tonik veya klonik kasılma gibi epileptik nöbetlerle benzer özellikleri paylaşan tekrarlayıcı durumlardır. Nöbet şüphesi ile ileri değerlendirme planlanan hastaların %20-25’inde YEOB bulunmaktadır (1). Epilepsiden ayırmada yaş, öykü ve video elektroansefalografi (EEG) gibi yardımcı incelemeler yol göstericidir (2). Doğru tanı konulamayan hastalar gereksiz inceleme ve tedaviye maruz kalabilmektedirler. Sandifer sendromu klasik olarak boyunda ekstansiyon, başın bir tarafa eğilmesi ve buna eşlik eden opistotonus ile seyreden bir YEOB’dir. Sandifer sendromu tanısı konan dokuz aylık bir erkek olgu süt çocuğunda epilepsi ayırıcı tanısına dikkat çekmek ve hastalığın klinik özelliklerini vurgulamak için sunulmaktadır.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Editöre Mektup |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Haziran 2013 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2013 |