Araştırma Makalesi
BibTex RIS Kaynak Göster

Doğum öncesi dönemde tanı alan doğuştan kistik adenomatoid malformasyon: olgu sunumu

Yıl 2012, Cilt: 47 Sayı: 4, 294 - 297, 01.12.2012
https://doi.org/10.4274/tpa.293

Öz

Doğuştan kistik adenomatoid malformasyon embriyonik farklılaşma anomalisi olarak normal akciğer dokusunun yerini değişik boyut ve sayıda kistlerin alması ile ortaya çıkan nadir hamartomatöz bir malformasyondur İlk kez gebe olan annenin 24 gebelik haftasında yapılan fetal ultrasonografi incelemesinde sol hemitoraksta kistik lezyon saptandı Ortalama 24 gestasyon haftasında torakoamniyotik şant konuldu Olgumuz 25 gestasyon haftasında erken eylem ve erken membran rüptürü nedeniyle doğdu Tip I doğuştan kistik adenomatoid malformasyon tanısıyla doğum sonrası ilk 12 saat içinde ölen hastamızı doğum öncesi ve doğum sonrası teşhis ve tedavi açısından tartıştık.

Congenital cystic adenomatoid malformation with prenatal diagnosis:case report

Yıl 2012, Cilt: 47 Sayı: 4, 294 - 297, 01.12.2012
https://doi.org/10.4274/tpa.293

Öz

Congenital cystic adenomatoid malformation is a hamartomatous malformation accepted as an embryonic differentiation anomaly characterized by replacement of normal lung parenchyma by cysts of various sizes and numbers The primigravid presented on her 24th week with the ultrasound findings of a fetus with unilateral cyts in left lung Thoracoamniotic shunting was inserted at a mean gestational age of 24 Patient was born due to premature rupture of membranes and preterm delivery at a mean gestational age of 25 We present a case of congenital cystic adenomatoid malformation type I in a newborn who died in twelve hours after birth and discuss about pre and postnatal diagnostic and therapeutic possibilities Turk Arch Ped 2012; 47: 294 7

Toplam 0 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Olgu Sunumu
Yazarlar

Salih Kalay Bu kişi benim

Osman Öztekin Bu kişi benim

Gönül Tezel Bu kişi benim

Erdem Başaran Bu kişi benim

Aygül Kernak Bu kişi benim

Mustafa Akçakus Bu kişi benim

Nihal Oygür Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Aralık 2012
Yayımlandığı Sayı Yıl 2012 Cilt: 47 Sayı: 4

Kaynak Göster

APA Kalay, S., Öztekin, O., Tezel, G., Başaran, E., vd. (2012). Doğum öncesi dönemde tanı alan doğuştan kistik adenomatoid malformasyon: olgu sunumu. Türk Pediatri Arşivi, 47(4), 294-297. https://doi.org/10.4274/tpa.293
AMA Kalay S, Öztekin O, Tezel G, Başaran E, Kernak A, Akçakus M, Oygür N. Doğum öncesi dönemde tanı alan doğuştan kistik adenomatoid malformasyon: olgu sunumu. Türk Pediatri Arşivi. Aralık 2012;47(4):294-297. doi:10.4274/tpa.293
Chicago Kalay, Salih, Osman Öztekin, Gönül Tezel, Erdem Başaran, Aygül Kernak, Mustafa Akçakus, ve Nihal Oygür. “Doğum öncesi dönemde Tanı Alan doğuştan Kistik Adenomatoid Malformasyon: Olgu Sunumu”. Türk Pediatri Arşivi 47, sy. 4 (Aralık 2012): 294-97. https://doi.org/10.4274/tpa.293.
EndNote Kalay S, Öztekin O, Tezel G, Başaran E, Kernak A, Akçakus M, Oygür N (01 Aralık 2012) Doğum öncesi dönemde tanı alan doğuştan kistik adenomatoid malformasyon: olgu sunumu. Türk Pediatri Arşivi 47 4 294–297.
IEEE S. Kalay, “Doğum öncesi dönemde tanı alan doğuştan kistik adenomatoid malformasyon: olgu sunumu”, Türk Pediatri Arşivi, c. 47, sy. 4, ss. 294–297, 2012, doi: 10.4274/tpa.293.
ISNAD Kalay, Salih vd. “Doğum öncesi dönemde Tanı Alan doğuştan Kistik Adenomatoid Malformasyon: Olgu Sunumu”. Türk Pediatri Arşivi 47/4 (Aralık 2012), 294-297. https://doi.org/10.4274/tpa.293.
JAMA Kalay S, Öztekin O, Tezel G, Başaran E, Kernak A, Akçakus M, Oygür N. Doğum öncesi dönemde tanı alan doğuştan kistik adenomatoid malformasyon: olgu sunumu. Türk Pediatri Arşivi. 2012;47:294–297.
MLA Kalay, Salih vd. “Doğum öncesi dönemde Tanı Alan doğuştan Kistik Adenomatoid Malformasyon: Olgu Sunumu”. Türk Pediatri Arşivi, c. 47, sy. 4, 2012, ss. 294-7, doi:10.4274/tpa.293.
Vancouver Kalay S, Öztekin O, Tezel G, Başaran E, Kernak A, Akçakus M, Oygür N. Doğum öncesi dönemde tanı alan doğuştan kistik adenomatoid malformasyon: olgu sunumu. Türk Pediatri Arşivi. 2012;47(4):294-7.