Hidatiform mol, paternal kaynaklı genetik bir bozukluktan kaynaklanan anormal fetoplasental gelişim ve villöz trofoblast hiperplazisi
ile karakterize patolojik bir gebelik durumudur. Canlı doğum ile birlikte görülen komplet mol genellikle dizigotik ikizlerden
birinin normal karyotipe sahip olduğu, diğer ikiz eşinin ise genetik anormalliklerden dolayı komplet hidatiform mol gelişmesi ile
birlikte olduğu durumda görülür. Bizim olgumuz daha önce antenatal takibi olmayan tam servikal açıklık ile doğumhaneye kabul
edilen ve doğum sonrası plasenta çıkarılırken veziküllerin görülmesi ile ön tanısı konulup, patoloji ile tanısı kesinleştirilen göç
eden Suriye vatandaşı bir gebedir. Çok çok nadir görülen bu durumun postpartum takibi de gestasyonel trofoblastik neoplazi
gelişimi yönünden önem arz etmektedir
Hydatidiform mole, characterized by plasental villous trophoblast hyperplasia and abnormal fetoplasental development , because
of genetically abnormal conception paternally. Pregnancies in which molar change has been reported in association with
a live fetus generally represent dizygotic twin pregnancies where one result in complete mole and the other in a normal co-twin.
Our case is a Syrian citizen migrated to Turkey accepted to our clinic with full servical dilatation, diagnosis considered by presence
of vesicle after normal vaginal delivery and certain diagnosis made by pathology report. This extremely rare clinic is also important
in postpartum period cause of evaluation of gestational neoplasia.
Diğer ID | JA96MR68MG |
---|---|
Bölüm | Olgu Sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Temmuz 2014 |
Gönderilme Tarihi | 1 Temmuz 2014 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2014 Cilt: 17 Sayı: 3 |