The main objective of this study was to present a new selective, sensitive, and validated RP-HPLC analytical method for measuring the concentrations of hexaflumuron (HFM) which is a well-known active ingredients that is widely used as an insecticide to protect crops, especially fruits and vegetables. Quantification was carried out using a reversed phase HPLC system that was equipped with a UV detector. The development of the novel method was performed on reversed-phase C-18 (stainless steel, 5 µm, 250 × 4.6 mm) column at constant temperature 30 ºC. The mobile phase consists of acetonitrile and distilled water in volumetric ratio 85:15, a flow rate of 1 mL/min, and the detection wavelength at 220 nm. Retention time of separation at 3.84 min. The method was validated by testing specificity, linearity, precision, recovery, LOD, LOQ, and accuracy according to the CIPAC (Collaborative International Pesticides Analytical Council) and comply with the guidelines of SANCO/3030/99 rev.5. guidelines. The method revealed an acceptable linearity regression R2 (0.9974). The method was found to be accurate from concentration levels 50–250 µg/mL with high accuracy (99.3-100.7%). The method’s validation results make it suitable for use as a standardization tool in the evaluation of Emulsion Concentrate formulations containing this active ingredient.
Hexaflumuron HPLC Analysis Method validation Precision Accuracy
KZ for Pesticides and Chemicals Company
The corresponding author gratefully acknowledges KZ for Pesticides and Chemicals Company, Nubaria City, Egypt, for its valuable support.
Bu çalışmanın temel amacı, özellikle meyve ve sebzeler olmak üzere bitkileri korumak için yaygın olarak kullanılan bir insektisit olan hekzaflumuron (HFM) konsantrasyonlarını ölçmek için yeni bir seçici, hassas ve doğrulanmış RP-HPLC analitik yöntemi sunmaktır. Miktar tayini, bir UV dedektörü ile donatılmış ters fazlı bir HPLC sistemi kullanılarak gerçekleştirildi. Yeni yöntemin geliştirilmesi, sabit sıcaklık 30 ºC'de ters fazlı C-18 (paslanmaz çelik, 5 µm, 250 × 4,6 mm) kolonda gerçekleştirildi. Hareketli faz, hacimsel oran 85:15, akış hızı 1 mL/dk ve algılama dalga boyu 220 nm'de asetonitril ve damıtılmış sudan oluşur. Ayırmanın tutulma süresi 3,84 dakikadır. Yöntem, CIPAC'a (Collaborative International Pesticides Analytical Council) göre özgüllük, doğrusallık, kesinlik, geri kazanım, LOD, LOQ ve doğruluk test edilerek doğrulandı ve SANCO/3030/99 rev.5 yönergelerinin yönergelerine uygundu. Yöntem, kabul edilebilir bir doğrusallık regresyonu R2 (0,9974) ortaya koydu. Yöntemin 50-250 µg/mL konsantrasyon seviyelerinden itibaren yüksek doğrulukla (%99,3-100,7) doğru olduğu bulundu. Yöntemin doğrulama sonuçları, bu aktif bileşeni içeren Emülsiyon Konsantre formülasyonlarının değerlendirilmesinde bir standardizasyon aracı olarak kullanılmasını uygun hale getirmektedir.
Hexaflumuron HPLC Analizi Yöntem doğrulama Hassasiyet Doğruluk
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Enstrümantal Yöntemler, Kalite Kontrolü, Kemometri, İzlenebilirlik ve Metrolojik Kimya, Separasyon Bilimi |
Bölüm | Research Articles |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 31 Mayıs 2025 |
Gönderilme Tarihi | 4 Mart 2025 |
Kabul Tarihi | 9 Nisan 2025 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025 Cilt: 7 Sayı: 2 |