Karbon tetraklorür ile Oluşturulan Doku Hasarında Allium schoenoprasum L. Uygulamasının Karaciğer ve Böbrek dokusunda Total Antioksidan ve Total Oksidan Düzeyine Etkisi

Yıl 2019, Cilt: 12 Sayı: 3, 1 - 10, 31.12.2019

Yılmaz Koçak Gökhan Oto Ufuk Mercan Semih Yaşar Okan Arihan

Öz

Bu çalışmada karbon tetraklorür (CCL4) ile karaciğer ve böbrek hasarı oluşturulmuş sıçanlarda Allium schoenoprasum L. (AS) uygulamasının total antioksidan durum (TAS), total oksidan durum (TOS) ve oksidatif stress indeksine (OSİ) etkileri incelendi. Deneysel materyal olarak 170-210 g ağırlığında dişi sıçan kullanıldı. Her grupta yedi sıçandan oluşan; Kontrol (K), karboksimetilselüloz (CMC), karbontetraklorür (CCL4), Legalon (Silimarin), AS 100 mg/kg, AS 200 mg/kg, AS 400 mg/kg, CCL4 + AS 100 mg/kg CCL4 + AS 200 mg/kg, CCL4 + AS 400 mg/kg deney grupları 10 gruba ayrıldı. Doku hasarı oluşturmak için 1ml/kg CCL4 tek doz intraperitoneal yolla uygulandı. Çalışmanın sonucunda karaciğer ve böbrek dokularında TAS ve TOS düzeyleri ölçüldü. OSİ, TAS ve TOS değerlerine göre hesaplandı. Karaciğer dokusunda TAS, CCL4 grubunda düşük olarak saptandı. K ile CCL4 grubu arasında anlamlı bir fark oluşurken (p<0.05), CCL4 ile CMC ve AS grupları arasında fark olmadığı görüldü. Karaciğer TOS bakımından gruplar anlamlı bir fark görüldü (p<0.05). TOS bakımından CCL4 göre, K, CMC, AS grupları ile CCL4+AS 400 mg/kg grubu anlamlı bir fark oluşturdu (P<0.05). Karaciğerde OSİ düzeyi, CCL4 grubunda, diğer gruplara göre artış gösterdi (P<0.05). Böbrek dokusunda TAS düzeyinde gruplar arasında anlamlı bir fark bulunamadı. Böbrek TOS ve OSİ düzeylerinde, CCL4 grubu en yüksek değeri alırken, CCL4 grubuna göre K, AS ekstreleri ve CCL4 + AS 200 ve 400 mg/kg dozları anlamlı bir azalma oluşturdu (P<0.05). Sonuç olarak, CCL4 uygulanan sıçanların karaciğer ve böbrek dokularında farklı dozlardaki AS ekstrelerinin, TAS ve TOS düzeylerini değiştirerek OSİ değerlerini K grubuna yaklaştırdığı tespit edildi.

Anahtar Kelimeler

Allium schoenoprasum L., , karbon tetraklorür, , Antioksidan, , Karaciğer, Böbrek

Kaynakça

• KAYNAKLAR
• Adewole SO, Salako AA, Doherty WO, Naicker T, Effect of Melatonin on Carbon tetrachloride induced kidney injury in wistar rats. Afr J Biomed Res 2007;10: 153-64.
• Ali SA, Faddah L, Abdel-Baky A. Bayoumi A. Protective effect of L-carnitine and coenzyme Q10 on CCl₄-induced liver injury in rats. Sci Pharm. 2010; 78: 881-96.
• Bellassoued K, Hsouna AB, Athmouni K, Pelt JV, Ayadi FM. Protective effects of Mentha piperita L. leaf essential oil against CCl4 induced hepatic oxidative damage and renal failure in rats. Lipids Health Dis 2018; 17: 1-14.
• Bouhrim M, Ouassou H, Choukri M, Mekhfi M, Ziyyat A. Hepatoprotective effect of Opuntia dillenii seed oil on CCl4 induced acute liver damage in rat. Basic Res 2018; 5: 254-60.
• Çelik SE, Özyürek M, Altun M, Bektasoglu B, Güçlü K. Antioxidant capacities of herbal plants used ın the manufacture of Van herby cheese: ‘otlu peynir’. Int J Food Propert 2008; 11: 747–61.
• Demiroren k, Basunlu MT, Erten R, Cokluk E. A comparison of the effects of thymoquinone, silymarin and N-acetylcysteine in an experimental hepatotoxicity. Biomed Pharmacother 2018; 106: 1705-12.
• El-Hadary AE, Hassanien MFR, Hepatoprotective effect of cold-pressed Syzygium aromaticum oil against carbon tetrachloride (CCl4)-induced hepatotoxicity in rats. Pharm Biol. 2016; 8: 1364-72.
• El-haskoury R, Al-Waili N, Kamoun Z, Makni M, Al-Waili H, and Lyoussia B. Antioxidant activity and protective effect of Carob honey in CCl4-induced kidney and liver injury. Arch Med Res 2018; 49: 306-13.
• Erel O. A new automated colorimetric method for measuring total oxidant status. Clin Biochem 2005; 12: 1103-11.
• Erel O. A novel automated method to measure total antioxidant response against potent free radical reactions. Clin Biochem 2004; 2: 112-9. Feng JF, Lu L, Zeng P, Yang YH, Luo J, Yang YW, Wang D. Serum total oxidant/antioxidant status and trace element levels in breast cancer patients. Int J Clin Oncol 2012;17: 575-83.
• Fırat M, The ethnobotanical usage of some East Anatolian (Turkey) Allium L. Species. MJAL 2015; 5: 80–6.
• Gnanaprakash K, Madhusudhana CC, Ramkanth S et al. Aqueous extract of Flacourtia indica prevents carbon tetrachloride induced hepatotoxicity in rat. Int J Biol Sci. 2010; 6: 51-5.
• Haro G, Sinaga SM, Iksen I, Nerdy N, Suthinee theerachetmongkol protective effects of chives leaves (Allium Schoenoprasum L.) infusion against ethylene glycol and ammonium chloride induced nephrolithiasis in rats. J App Pharm Sci 2017; 7: 222-25.
• Iksen I, Haro G, Sinaga SM. In vitro test of chive leaves infuse (Allium schoenoprasum L.) on calcium oxalate solubility using atomic absorption spectrophotometry. Int J Chem Tech Res 2017; 10: 99-102.
• Kalantari H, Foruozandeh H, Khodayar MJ, Siahpoosh A, Saki N. Kheradmand P. Antioxidant and hepatoprotective effects of Capparis spinosa L. fractions and Quercetin on tert-butyl hydroperoxide- induced acute liver damage in mice. J Tradit Complement Med 2018; 8: 120-27.
• Kamel R, El Morsy E. Hepatoprotective effect of methylsulfonylmethane against carbon tetrachloride-induced acute liver injury in rats. Arch Pharm Res 2013; 36:1140-48. Khan MR, Siddique F. Antioxidant effects of Citharexylum spinosum in CCl4 induced nephrotoxicity in rat. Exp Toxicol Pathol 2012; 64: 349–55.
• Koçak Y, 2019. Sıçanlarda Karbon Tetraklorür İle Oluşturulan Karaciğer Hasarında Allium Schoenoprasum L. (Sirmo) Bitkisi Etanol Ekstresinin Antioksidan ve Sitoprotektif Etkilerinin İncelenmesi. (Doktora Tezi). Yüzüncü Yıl Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Van.
• Kumar DS, Muthu AK, Iswarya Devi JA. Evaluatıon of hepatoprotective activity of various extracts from whole plant of bridelia scandens ın CCL4 induced hepatotoxicity rats. Asian J Pharm Sci Tech 2015; 9: 194-98.
• Ling Li A, Lib GH, Lia YR, Wua XY, Rena DM, Loua HX, Wanga XN et al. Lignan and flavonoid support the prevention of cinnamon against oxidative stress related diseases Phytomedicine 2019; 53: 143–53.
• Ming-Hui Lia, Xin Feng, Da Ji Deng Bab, Cheng Chena, Ling-Yu Ruan et all. Hepatoprotection of Herpetospermum caudigerum Wall. against CCl-induced liver fibrosis on rats. Journal of Ethnopharmacology 2019; 229: 1–14.
• Narayanan JJ, Wınka JJ, Rajkumar M, Senthıl Kumar KL. Study of hepatoprotectıve activity of ecbolium viride (forssk.) alston. IOSR J Pharm 2012; 2: 157-61.
• Parvu AE, Parvu M, Vlase L, Miclea P, Mot AC, Silaghi-Dumitresku R. Anti inflammatory effects of Allium schoenoprasum L. leaves. J Physiol Pharmacol 2014; 3: 309-15. Recknagel RO, Glende E, Jr Dolak J, et al. Mechanisms of CCl4 toxicity. Pharmacol Ther 1989; 43:139-54.
• Shinde A, Ganu J, Naik P. 2012. Effect of free radicals & Antioxidants on oxidative stress: A review. J Dental Allied Sciences. 1(2), 63-6.
• Sinaga SM, İksen İ, Haro G, Wardhany S. Potency of chives (Allıum schoenoprasum l.) leaves infuse as inhibitor calcium lithogenesis on urinary tract. Asian J Pharm Clin Res 2018; 3: 77-80.
• Singh V, Chauhan G, Krishan P, Shri R. Allium schoenoprasum L: a review of phytochemistry, pharmacology and future directions. Nat Prod Res 2018; 32: 2202-16.
• Stajner D, Canadanoviç-brunet J andpavlovi A, Allium Schoenoprasum L, as a natural antioxidant. Phytother 2004; 18: 522–24.
• Štajner D, Popović BM, Ćalić-Dragosavac D, Malenčić D, Zdravković-Korać S. Comparative study on Allium schoenoprasum cultivated plant and Allium schoenoprasum tissue culture organs antioxidant status. Phytother Res 2011; 25: 1618–22.
• Tatlıoglu T, Allium schoenoprasum L. Genetic Improvement of Vegetable Crops. ABD: Elsevier Academic Press; 1993; 3-13.
• Vatansev H, Evliyaoğlu N, Yalçın B, Ünlü A. Karbon tetraklorür (CCL4) ile indüklenen hepatotoksisitede Nigella sativa’nın antioksidan etkileri. Uluslararası 2. helal ve sağlıklı gıda kongresi 2013.
• Verma PK, Raina R, Sultana M, Singh M. Modulatory Effects of Alstonia scholaris on Biochemical and Antioxidant Parameters in Experimentally Induced Hepatotoxicity in Wistar Rats. Res J Med Plant 2015; 4: 406-16.
• Yan Zhang,Yanyan Jia, Mengmeng Yang, Peng Yang,YunTian et all. The impaired disposition of probe drugs is due to both liver and kidney dysfunctions in CCl4-model rats. 2012; 33: 453-58.