Alagille sendromu’na eşlik eden kronik böbrek yetmezliği: olgu sunumu
Öz
Giriş: Alagille Sendromu intrahepatik safra yolları tutulumu,konjenital kalp hastalığı,göz anomalileri,iskelet ve santral sinir sistemi tutulumu,böbrek anomalileri ve tipik yüz görünümü ile karakterize otozomal dominant geçişli bir sendromdur.
Olgu: Antenatal takiplerinde sağ hipoplastik böbrek saptanan kız bebek doğumdan hemen sonra tetkik ve tedavi için yenidoğan yoğun bakım ünitesine yatırıldı.Jagged 1 gen mutasyonu saptanan 5 aylık kardeşinin karaciğer ve böbrek yetmezliği nedeniyle vefat ettiği öğrenildi.Olgumuzda da total bilirubin ve direkt bilirubin hakimiyeti mevcuttu.Renal ultrasonografisi bilateral displastik böbrekle uyumlu olarak rapor edildi.Ekokardiyografisinde periferik pulmoner stenoz,göz muayenesinde posterior embryotokson saptandı.Hastanın uzun süren fungal peritoniti nedeniyle karaciğer biyopsisi yapılamadı ancak hastada anamnez,klinik ve laboratuar bulgularıyla bilateral displastik böbreğe bağlı kronik böbrek yetmezliği ile birlikte olan Alagille Sendromu düşünüldü.
Sonuç: Nadir saptanan bilateral displastik böbreğe bağlı kronik böbrek yetmezliği ile birlikte olması nedeniyle sunmak istedik.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Turnpenny PD, Ellard S. Alagille syndrome: pathogenesis, diagnosis and management. Eur J Hum Genet 2012;20:251–257
- Hoffenberg EJ, Narkewicz MR, Sondheimer JM, et. Al. Outcome of syndromic paucity of interlobular bile ducts (Alagille syndrome) with onset of cholestasis in infancy. J Pediatr 1995;127:220-4.
- Subramaniam P, Knisely A, Portmann B, Qureshi SA, Aclimandos WA, Karani JB, Baker AJ. Diagnosis of Alagille syndrome-25 years of experience at King's College Hospital. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2011;52:84-9.
- Emerick KM, Rand EB, Goldmuntz E, Krantz ID, Spinner NB, Piccoli DA. Features of Alagille syndrome in 92 patients: frequency and relation to prognosis. Hepatology 1999;29:822–9.
- Krantz ID, Smith R, Colliton RP, et al. Jagged1 mutations in patients ascertained with isolated congenital heart defects. Am J Med Genet 1999;84:56–60.
- Krantz ID,Piccoli DA,Spinner NB. Alagille syndrome. J Med Genet. 1997;34:152–157.
- McDonald- McGinn DM, Kirschner R, Goldmuntz E, et.al. The Philidelphia story: the 22q11.2 deletion. Report on 250 patients. Genet Couns 1999; 10:11-24.
- Berrocal T, Gamo E, Navalón J, et al. Syndrome of Alagille: radiological and sonographic findings. A review of 37 cases. Eur Radiol 1997;7:115–118.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
-
Bölüm
-
Yayımlanma Tarihi
21 Ocak 2015
Gönderilme Tarihi
14 Ağustos 2014
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2015 Cilt: 46 Sayı: 1