Konjenital diyafragma hernisinde sağkalım üzerine öngörü yapılabilir mi?
Öz
Amaç: Bu çalışma, konjenital diyafragma hernili (KDH) olgularda prenatal tanılama kriterlerinin veya postnatal erken klinik ve laboratuvar bulgularının prognoza etkisinin gösterilmesi ve buna göre yaşamsal öngörüde bulunabilmek amacıyla planlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Çalışma Ocak 2006 ve Mayıs 2009 tarihleri arasında kliniğimizde takip ve tedavi edilen KDH olgularında ileriye dönük olarak yapıldı. Olguların tanı zamanı, doğum yeri ve şekli, demografik özellikler, fizik muayene ve laboratuvar bulgular, tedavi ve sonuçlar değerlendirildi.
Bulgular: 29 aylık sürede 33 konjenital diyafragma hernili yenidoğanın 17’si erkek (%51,5), 16’sı kız (%48,5) olup; anne yaş ortalaması 25,18±5,34 yaş, gestasyon yaş ortalaması 36,8±3,36 hafta, doğum kilosu ortalaması 2742,12±701 gr. idi. %30,3’ünün (n:10) prenatal tanısının olduğu, %54,5’inin (n:18) normal spontan vajinal yolla doğduğu; %72,7’sinde (n:24) diyafragmatik herninin solda olduğu; %21,2 olguda (n:7) majör anomalilerin eşlik ettiği belirlendi. Ameliyat sonrası 10 olgu (%33) yaşadı. Sağ kalım oranı MVI 40 ve altında olanlarda, 40 üzeri olanlara göre göre anlamlı düzeyde yüksek bulundu.
Sonuç: Çalışmada KDH olgularında 25. haftadan erken tanı, majör anomaliler, 1. ve 5. dakika APGAR skorları, PIP, OI ve MVI değerlerinin prognostik açıdan öngörüde kullanılabileceği gösterildi. KDH’li olgularda prenatal tanılama ile sağkalım arasında veya polihidramnios ile ölüm oranı arasında istatistiksel açıdan anlamlı ilişki saptanamazken, MVI indeksinin 40’ın altında olmasının sağ kalım üzerinde pozitif öngörüde bulunmaya yardımcı olduğu saptandı.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Gosche JR, Islam S, Boulanger SC. Congenital diaphragmatic hernia: Searching for answers. Am J Surg 2005; 190: 324-332.
- Hout L, Sluiter I, Gischler S, Klein A, Rottier R, Ijsselstijn H, Reiss I, Tibboel D. Can we improve outcome of congenital diaphragmatic hernia?. Pediatr Surg Int 2009; 25: 733-743.
- Stege G, Fenton A, Jaffray B. Nihilism in the 1990’s: The true mortality of congenital diaphragmatic hernia. Pediatrics 2003; 112: 532-535.
- Iritani I. Experimental study on embriyogenesis of congenital diaphragmatic hernia. Anat Embryol 1984; 169: 133-139.
- Ssemakula N, Stewart DL, Goldsmith LJ, Cook LN, Bond SJ. Survival of Patients With Congenital Diaphragmatic Hernia During the ECMO Era: An l1Year Experience. J Pediatr Surg 1997; 32: 1683-1689.
- Garne E, Haeusler M, Barisic I, et al. Congenital diaphragmatic hernia: evaluation of prenatal diagnosis in 20 European regions. Ultrasound Obstet Gynecol 2002; 19: 329-333.
- The Congenital Diaphragmatic Hernia Study Group. Defect Size Determines Survival in Infants With Congenital Diaphragmatic Hernia. Pediatr 2007; 120: 651-657.
- Rocha GM, Bianchi RF, Severo M, Rodrigues MM, Baptista MJ, Pinto JC, Guimarães HA. Congenital Diaphragmatic Hernia – The Neonatal Period (Part I). Eur J Pediatr Surg 2008; 18: 219-223.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yayımlanma Tarihi
16 Mart 2015
Gönderilme Tarihi
20 Ağustos 2014
Kabul Tarihi
-
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2015 Cilt: 46 Sayı: 3