Reprodüktif dönemdeki kadınlarda demir eksikliği anemisinin oksidatif strese etkisi

Yıl 2020, Cilt: 2 Sayı: 2, 38 - 41, 26.03.2020

Selim Yalçın , Aydın Çifci , Şenay Arıkan Durmaz , Kübra Öklü Murat Doğan , Turgut Kültür , Aşkın Güngüneş , Salim Neşelioğlu , Özcan Erel

https://doi.org/10.38053/agtd.687618

Öz

Giriş: Kanser başta olmak üzere, obezite, vasküler rahatsızlıklar, diyabet gibi pek çok hastalığın etiyolojisinde suçlanan serbest oksijen radikalleri salınımının anemik hasta grubunda da artarak oksidatif strese yol açıp açmadığını göstermeyi amaçladık.
Gereç ve Yöntem: Çalışma için reprodüktif dönemde olan, 40 yaş altı, sistemik sağlık problemi olmayan 39 anemik ve anemik olmayan 39 sağlıklı kadın olmak üzere toplam 78 gönüllü çalışmaya dahil edildi. Bu hastalarla kontrol grubu arasında; antioksidan thiol ile oksidan disülfit dengesine ve iskemi modifiye albumin(IMA) düzeyleri karşılaştırıldı.
Bulgular: Her iki grup karşılaştırıldığında, total thiol, nativ thiol, ve IMA değerlerinde kontrol grubu ile anemik grup arasında istatistiksel olarak anlamlı fark vardı. Total thiol/disulfit oranı ve disülfit düzeylerinde fark saptanmadı.
Sonuç: Thiol/disülfit dengesi ve IMA düzeyi oksidatif sistem hasarını gösterebilen ucuz, kolay uygulanabilir parametrelerdir. Bu çalışmada demir eksikliği anemisinin thiol/disülfit dengesini bozabileceği gösterilmiştir.

Anahtar Kelimeler

Anemi, demir eksikliği, thiol/disülfit dengesi

Destekleyen Kurum

Yoktur.

Kaynakça

• [1] Camaschella C. Iron-Deficiency Anemia. N Engl J Med 2015; 372: 1832–43. [2] Jankowska EA, Rozentryt P, Witkowska A, et al. Iron Deficiency Predicts Impaired Exercise Capacity in Patients With Systolic Chronic Heart Failure. J Card Fail 2011; 17: 899–906. [3] Erel O, Neselioglu S. A novel and automated assay for thiol/disulphide homeostasis. Clin Biochem 2014; 47: 326–32. [4] Matteucci E, Giampietro O. Thiol Signalling Network with an Eye to Diabetes. Molecules 2010; 15: 8890–903. [5] Go YM, Jones DP. Cysteine/cystine redox signaling in cardiovascular disease. Free Radic Biol Med 2011; 50: 495–509. [6] Prabhu A, Sarcar B, Kahali S, et al. Cysteine catabolism: A novel metabolic pathway contributing to glioblastoma growth. Cancer Res 2014; 74: 787–96. [7] Lang F, Lang KS, Lang PA, Huber SM, Wieder T. Mechanisms and significance of eryptosis. Antioxid Redox Signal 2006; 8: 1183–92. [8] Pfafferott C, Meiselman HJ, Hochstein P. The effect of malonyldialdehyde on erythrocyte deformability. Blood 1982; 59: 12–5. [9] Damonte G, Guida L, Sdraffa A, et al. Mechanisms of perturbation of erythrocyte calcium homeostasis in favism. Cell Calcium 1992; 13: 649–58. [10] Rodvien R, Gillum A, Weintraub LR. Decreased glutathione peroxidase activity secondary to severe iron deficiency: a possible mechanism responsible for the shortened life span of the iron-deficient red cell. Blood 1974; 43: 281–9. [11] Kumerova A, Lece A, Skesters A, Silova A, Petuhovs V. Anaemia and antioxidant defence of the red blood cells. Mater Med Pol 1998; 30: 12–5. [12] Cellerino R, Guidi G, Perona G. Plasma iron and erythrocytic glutathione peroxidase activity. A possible mechanism for oxidative haemolysis in iron deficiency anemia. Scand J Haematol 1976; 17: 111–6. [13] Bilgili S, Bozkaya G, Tütüncüler FK, Akşit M, Yavuz M. Demir eksikliği anemisinde iskemi modifiye albumin değerlerinin araştırılması. Turkish J Biochem 2017; 42: 259–63. [14] Topal I, Mertoglu C, Sürücü Kara I, Gok G, Erel O. Thiol-Disulfide Homeostasis, Serum Ferroxidase Activity, and Serum Ischemia Modified Albumin Levels in Childhood Iron Deficiency Anemia. Fetal Pediatr Pathol 2019; 38: 484–9. [15] Nagababu E, Gulyani S, Earley CJ, Cutler R, Mattson M, Rifkind J. Iron-deficiency anaemia enhances red blood cell oxidative stress. Free Radic Res 2008; 42: 824–9.