CYP2C9 VE VKORC1 GENLERİNİN PROSTAT KANSERİ ETYOLOJİSİNDEKİ ROLLERİNİN ARAŞTIRILMASI
Öz
1. Amaç: Çalışmamızda, Sitokrom p450 enzimlerini kodlayan CYP ve vitamin K epoksit redüktaz kompleks subünit1 enzimini kodlayan VKORC1 genlerinin alt gruplarındaki tek nükleotit polimorfizmlerinin muhtemel bireysel ve ortak etkilerini prostat kanseri hastalarında araştırmayı amaçladık. Çalışma sonuçları aynı zamanda bu iki gen ile ilgili henüz ortaya konmamış olan bizim populasyonumuza özgü genotip dağılımını da kısmen ortaya koyacaktır.
2. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza 48 prostat kanseri tanılı erkek hasta ve 48 sağlıklı erkek birey dâhil edildi. Hasta grubu prostat tanısı almış yaş aralığı 49-86 olan gönüllü bireylerden seçildi. Kontrol grubu prostat kanseri olmadığı belirlenmiş, 51-86 yaş grubundaki gönüllü bireylerden seçildi. Hasta ve kontrol grubu bireylerinin venöz kanları alınarak genomik DNA izolasyonları yapıldı. İzole edilen DNA’ların ilgili gen bölgeleri polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile çoğaltıldı. Sonrasında PCR ürünleri mikroarray cihazında özel problar yardımıyla çalışıldı. CYP2C9 ve VKORC1 gen bölgelerine ait alt grupların polimorfizmleri tanımlandı ve EpiInfo 3.5.1 istatistik programı ile anlamlılıkları hesaplandı.
3. Bulgular: Sonuçlarımızda CYP2C9 ve VKORC1 enzimlerini kodlayan genlerin alt gruplarının polimorfizmleri karşılaştırıldığında hasta ve kontrol grubu arasında yüzde olarak önemli farklar görüldü. Örneğin VKORC1 6853 G>C polimorfizmi için kontrol grubunda CC alleli %25 iken hasta grubunda %34,5 olarak tespit edildi. CYP2C9 *3 A>C değişimi için kontrol grubunda CC alleli %79,16 iken hasta grubunda %87,5 olarak tespit edildi.
4. Sonuç: Çalışmamızda sayı ve yüzde olarak hasta ve kontrol grubunda önemli farklar görüldü. CYP2C9 ve VKORC1 geninin alt gruplarının analizleri sonucunda istatistiksel anlamlılık tespit edilmedi. Bunun sebebinin örnek sayısı azlığı ile alakalı olduğu düşünüldü ve ileri çalışmaların konuyu aydınlatacağı düşünüldü.Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Parkin DM, Bray FI, Devesa SS. Cancer burden in the year 2000. The global picture. EurJCancer. 2001; 37: 4–66.
- 2. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin 2002; 55: 74-108.
- 3. Coffey DS. Similarities Of Prostate And Breast Cancer: Evolution, Diet, And Estrogens. Urology. 2001; 57: 31-38.
- 4. Nelson DR, Koymans L, Kamataki T, Stegeman JJ, Feyereisen R, Waxman DJ, et al. P450 superfamily: update on new sequences, gene mapping, accession numbers and nomenclature. Pharmacogenetics 1996; 6: 1-42.
- 5. Rebbeck TR, Jaffe JM, Walker AH, Wein AJ, Malkowicz SB. Modification Of Clinical Presentation Of Prostate Tumors By A Novel Genetic Variant In Cyp3a4. J Natl Cancer Inst. 1998; 90: 1225-1229.
- 6. Kumagai J, Fujimura T, Takahashi S, Urano T, Ogushi T, Horie-Inoue K et al. Cytochrome P450 2B6 is a growth-inhibitory and prognostic factor for prostate cancer. Prostate. 2007; 1;67: 1029–1037.
- 7. Yin I, Miyata T. 'Warfarin dose and the of CYP2C9 and VKORC I Jarionnle and perspectives. Thfombosls Research. 2007.
- 8. Vermeer C, Knapen MHJ, Schurgers LJ. Vitamin K and metabolic bone disease. Clin Pathol. 1998; 51: 424-426.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
İç Hastalıkları
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Selma Düzenli
Bu kişi benim
0000-0001-9589-4091
Türkiye
Yayımlanma Tarihi
20 Eylül 2019
Gönderilme Tarihi
30 Temmuz 2018
Kabul Tarihi
5 Temmuz 2019
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2019 Cilt: 28 Sayı: 2