İKİ OLGU İLE HEREDİTER ANJİYOÖDEMLİ HASTALARA PREOPERATİF YAKLAŞIMIN GÖZDEN GEÇİRİLMESİ
Öz
Küçük veya büyük cerrahi işlem planlanan herediter anjiyoödem olguları için preoperatif dönemde proflaktik tedavinin önemi, perioperatif ve postoperatif dönemde karşılaşılabilecek sorunlar konusuna dikkat çekilmesi amaçlanmıştır. Herediter anjiyoödem tanısı ile takibi süren 2 olguya minör cerrahi işlemden 1-6 saat önce 1000 IU C1 esteraz inhibitörü uygulandı. Olgu 1'de işlem sırasında ve sonraki bir ayda atak gelişmedi. İnkomplet lupus eritematozusu olan olgu 2’de ise işlemden bir saat sonra dudakta anjiyoödem ortaya çıktı. Hastaya bir doz daha C1 esteraz inhibitörü verildi ve anjiyoödem yarım saat içinde geriledi. Bu çalışmada herediter anjiyoödemli hastalarda işlem sırasında atak gelişimine engel olmak için proflaktik tedavinin önemine dikkat çekilmesi amaçlanmıştır.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Bhardwaj N, Craig TJ. Treatment of hereditary angioedema: A review (CME). Transfusion. 2014;54(11):2989-96.
- 2. Cicardi M, Aberer W, Banerji A, Bas M, Bernstein JA, Bork K, et al. Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema: Consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group. Allergy. 2014;69(5):602-16.
- 3. Craig T, Shapiro R, Vegh A, Baker JW, Bernstein JA, Busse P, et al. Efficacy and safety of an intravenous C1-inhibitor concentrate for long-term prophylaxis in hereditary angioedema. Allergy Rhinol (Providence). 2017;8(1):13-9.
- 4. Gurmen ES, Dogan S, Sert E, Dikmetas C, Hussein S. Effect of C1 esterase inhibitor in hereditary angioedema treatment. Am J Emerg Med. 2017;35(6):942.
- 5. Teranishi R, Makino Y, Amano E, Shibuya H, Okada T. Perioperative management of a patient with hereditary angioedema: a case report. Masui. 2015;64(4):441-3.
- 6. Steiner UC, Weber-Chrysochoou C, Helbling A, Scherer K, Grendelmeier PS, Wuillemin WA. Hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency in Switzerland: clinical characteristics and therapeutic modalities within a cohort study. Orphanet J Rare Dis. 2016;11:43.
- 7. Sarici G, Koca R, Tekin NS, Altinyazar HC. A family with hereditary angioedema having been followed as familial mediterranean fever. Archives of the Turkish Dermatology and Venerology. 2009;43:29-31.
- 8. Henao MP, Kraschnewski JL, Kelbel T, Craig TJ. Diagnosis and screening of patients with hereditary angioedema in primary care. Ther Clin Risk Manag. 2016;12:701-11.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Olgu Sunumu
Yayımlanma Tarihi
31 Ağustos 2018
Gönderilme Tarihi
2 Ekim 2017
Kabul Tarihi
20 Haziran 2018
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2018 Cilt: 20 Sayı: 2