BÖBREK TÜMÖRÜ VAKALARININ RETROSPEKTİF OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ
Öz
Amaç: Böbreğin epitelyal karsinomu olan renal hücre kanseri, yetişkin tümörlerin yaklaşık %2-4’ünü oluşturmaktadır. Renal hücre kanseri vakalarının yaklaşık %80’i berrak hücreli renal hücreli karsinom (RHK) olarak tanımlanmaktadır.
Gereç ve Yöntemler: Patoloji laboratuvarımızda, 2010-2019 yılları arasında tanı alan 52 böbrek tümörü vakası histopatolojik tanı, tümör çapı ve nükleer dereceleri açısından retrospektif olarak tekrar gözden geçirildi.
Bulgular: Vakaların 34’ü (%65) erkek, 18’i (%34) kadındı. Yaş aralığı, 33-85 arasında değişmekte olup, ortalama yaş 58 olarak tespit edildi. Elli iki böbrek tümörünün 34’ü (%65) berrak hücreli renal hücre karsinomu, 5’i (%10) kromofob renal hücre karsinomu, 5’i (%10) papiller renal hücre karsinomu, 2’si (%3) onkositom ve 6’sı (%12) ise sınıflandırılamayan renal hücre karsinomu idi. Tümörlerin 15’i (%34.1) nükleer derece (ND) 1, 13’ü (%29.5) ND 2, 12’si (%27.3) ND 3 ve 4’ü (%9) ise ND 4 olarak tespit edildi. En büyük tümör çapına sahip histolojik alt tip 10.5 cm ile berrak hücreli renal hücre karsinom iken, en küçük çapa (1 cm) sahip histolojik tipin papiller renal hücre karsinom olduğu tespit edildi.
Sonuç: Renal hücre karsinomunda tümör tipi, sarkomatoid/rabdoid farklılaşması, tümör nekrozu ve derecelendirmesi, potansiyel prognostik parametreler olarak kabul edilmektedir. Papiller renal hücre karsinomu alt tiplerinin (Tip 1 ve 2) belirlenmesi ek prognostik bilgi sağlamakta olup, berrak hücreli tubulopapiller renal hücre karsinomu daha iyi bir prognoz ile ilişkilendirilmiştir. Sarkomatoid veya rabdoid farklılaşması gösteren tümörler minimum bir tümör oranına bakılmaksızın belirtilmelidir. Makroskopik ve mikroskobik incelemeye dayalı değerlendirme ile tümör nekrozunun prognostik önemi olduğu bildirilmektedir. Nükleol belirginliği, berrak hücreli ve papiller RHK’lerin 1 ila 3’lük derecelerini tanımlamaktadır. Aşırı nükleer pleomorfizm veya sarkomatoid ve/veya rabdoid farklılaşma ise 4. derecedeki tümörleri göstermektedir. Ayrıca pT evreleme kategorisinin ise prognostik önemlerini koruduğu bildirilmektedir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics. CA Cancer J Clin. 2013;63(1):11-30.
- 2. Dutcher JP. Update on the biology and management of renal cell carcinoma. J Investig Med. 2019;67(1):1-10.
- 3. Moch H, Cubilla AL, Humphrey PA, Reuter VE, Ulbright TM. The 2016 WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs-Part A: Renal, Penile, and Testicular Tumours. Eur Urol. 2016;70(1):93-105.
- 4. Moch H, Humphrey PA, Ulbright TM, Reuter VE. WHO Classification of Tumours. 4th ed. Lyon. IARC Ltd, 2016:14-7.
- 5. Stella M, Chinello C, Cazzaniga A, Smith A, Galli M, Piga I et al. Histology-guided proteomic analysis to investigate the molecular profiles of clear cell Renal Cell Carcinoma grades. J Proteomics. 2019;191:38-47.
- 6. Castillo RP, Santoscoy JF, Pisani L, Madrazo BL, Casillas VJ. Imaging of unusual renal tumors. Curr Urol Rep. 2019; 21;20(1):5.
- 7. Al-Bayati O, Hasan A, Pruthi D, Kaushik D, Liss MA. Systematic review of modifiable risk factors for kidney cancer. Urol Oncol. 2019;37(6):359-71.
- 8. Srigley JR, Delahunt B, Eble JN, Egevad L, Epstein JI, Grignon D et al. The ISUP renal tumor panel the International Society of Urological Pathology (ISUP). Vancouver classification of renal neoplasia. Am J Surg Pathol. 2013;37(10):1469-89.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Tuba Devrim
*
0000-0002-5321-2002
Türkiye
Yayımlanma Tarihi
31 Ağustos 2019
Gönderilme Tarihi
11 Nisan 2019
Kabul Tarihi
10 Ağustos 2019
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2019 Cilt: 21 Sayı: 2
Cited By
Kidney Segmentation with LinkNetB7
Journal of Advanced Research in Natural and Applied Sciences
https://doi.org/10.28979/jarnas.1228740Screening of Renal Cell Carcinoma Cases in Pathology Reports
Phoenix Medical Journal
https://doi.org/10.38175/phnx.1608707