Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu

Mücahit Yüksekkaya; Hüseyin Şimşek; Mustafa Akçalı; Mustafa Yıldırım; Dilek Çiçek

Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu

Öz

Konjenital hipopituitarizm, hipofiz bezinin gelişimsel kusurları, genetik mutasyonlar ve perinatal sorunlardan dolayı bir veya daha fazla hipofiz hormonunun yetersiz üretimi ile karakterizedir. İnsidansı 1/4000 ile 1/10000 ‘dir. Hormon eksikliğinin şiddeti, nedeni ve ortaya çıkış zamanına göre klinik değişebilmektedir. Hipoglisemi atağı ile kendini gösteren hipopituitarizmli yenidoğan bebek olgusu sunulacaktır. Olgu: 28 yaş annenin 5. Gebeliğinden 38 haftalık C/S ile APGAR 8/9, 2850 gram doğan, prenatal ve perinatal özelliği olmayan erkek bebek solunum sıkıntısı nedeniyle yenidoğan yoğun bakıma yatırıldı. Fizik muayenede boy: 47cm(25-50p), baş çevresi: 35cm(25-50p), TA: 64/44 mmHg, genel durumu orta, yenidoğan refleksleri hipoaktif, atipik yüz görünümü ve takipnesi olması dışında diğer sistem muayeneleri olağandı. Dört günlükken tam enteral beslenirken hipoglisemi saptandı. Laboratuvar değerlendirmede TSH:<0.01 uIU/Ml (0.35-5.5), st4: 0.33 pg/mL , st3: 1.6 ng/dL , FSH:0.6 mIU/mL (1.4-18.1), LH: 0.46Mıu/Ml (1.5-9.3), Testesteron: 0.73 ng/Ml (0.86-7.88), Prolaktin: 1.3 ng/Ml (2.1-17.7) IGF-1(İnsülin benzeri büyüme faktörü) : <15 ng/Ml (15-129), hipoglisemi anında bakılan kortizol: 8.45 µg/dL, insülin: 3.6Mu/L ile normal saptandı. Adrenal yetmezlik için düşük doz ACTH testinde kortizol: 21.39 µg/dL ve 42.89 µg/dL, ACTH: 60.9 pg/ml saptandı. Beyin ile hipofiz MR normal değerlendirildi. Santral hipotiroidi nedeni ile L- Tiroksin 25mcg olarak başlandı. Bebek 23 günlük iken tam enteral beslenme hipoglisemi tekrarlamadan ilaç dozu ayarlanarak poliklinik kontrolü ile taburcu edildi. Sonuç: Hipoglisemi, uzamış sarılık, genital anomali, orta hat defektleri, beslenme bozukluğu olan yenidoğan bebeklerde konjenital hipopituitarizm akla gelmelidir. Bilişsel işlev bozukluğu, büyüme bozuklukları ve metabolik değişiklikleri önlemek için hastaların erken tanı tedavisi çok önemlidir.

Anahtar Kelimeler

Kaynakça

Lütfen referanslarınızı birer satır boşluk (ENTER) bırakarak aşağıdaki alana giriniz. Örnek Referans Ekleme Referans1
Lütfen referanslarınızı birer satır boşluk (ENTER) bırakarak aşağıdaki alana giriniz. Örnek Referans Ekleme Referans2

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Halk Sağlığı (Diğer)

Bölüm

Konferans Bildirisi

Yazarlar

Mücahit Yüksekkaya ^*
0009-0008-1695-9888
Türkiye

Hüseyin Şimşek
0000-0002-3453-6802
Türkiye

Mustafa Akçalı
0000-0002-0496-542X
Türkiye

Mustafa Yıldırım
0000-0002-2196-9617
Türkiye

Dilek Çiçek
0000-0001-5652-1401
Türkiye

Erken Görünüm Tarihi

29 Eylül 2024

Yayımlanma Tarihi

30 Eylül 2024

Gönderilme Tarihi

21 Ağustos 2024

Kabul Tarihi

21 Ağustos 2024

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2024 Cilt: 17 Sayı: 1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı)

IZ

https://izlik.org/JA52ET92EG

Kaynak Göster

RIS / Bibtex

APA

Yüksekkaya, M., Şimşek, H., Akçalı, M., Yıldırım, M., & Çiçek, D. (2024). Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 17(1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı), 246-247. https://izlik.org/JA52ET92EG

AMA

1.Yüksekkaya M, Şimşek H, Akçalı M, Yıldırım M, Çiçek D. Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 2024;17(1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı):246-247. https://izlik.org/JA52ET92EG

Chicago

Yüksekkaya, Mücahit, Hüseyin Şimşek, Mustafa Akçalı, Mustafa Yıldırım, ve Dilek Çiçek. 2024. “Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 17 (1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı): 246-47. https://izlik.org/JA52ET92EG.

EndNote

Yüksekkaya M, Şimşek H, Akçalı M, Yıldırım M, Çiçek D (01 Eylül 2024) Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 17 1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı) 246–247.

IEEE

[1]M. Yüksekkaya, H. Şimşek, M. Akçalı, M. Yıldırım, ve D. Çiçek, “Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu”, Mersin Univ Saglık Bilim Derg, c. 17, sy 1, 22, ss. 246–247, Eyl. 2024, [çevrimiçi]. Erişim adresi: https://izlik.org/JA52ET92EG

ISNAD

Yüksekkaya, Mücahit - Şimşek, Hüseyin - Akçalı, Mustafa - Yıldırım, Mustafa - Çiçek, Dilek. “Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 17/1, 22 (01 Eylül 2024): 246-247. https://izlik.org/JA52ET92EG.

JAMA

1.Yüksekkaya M, Şimşek H, Akçalı M, Yıldırım M, Çiçek D. Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 2024;17:246–247.

MLA

Yüksekkaya, Mücahit, vd. “Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, c. 17, sy 1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı), Eylül 2024, ss. 246-7, https://izlik.org/JA52ET92EG.

Vancouver

1.Mücahit Yüksekkaya, Hüseyin Şimşek, Mustafa Akçalı, Mustafa Yıldırım, Dilek Çiçek. Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu. Mersin Univ Saglık Bilim Derg [Internet]. 01 Eylül 2024;17(1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı):246-7. Erişim adresi: https://izlik.org/JA52ET92EG