Hakkında
Hakkında
Trendler
DOI Hizmeti
Konular
Dergiler
Yayıncılar
Tümü
Üniversite
Kamu
Dernek
Vakıf
Meslek Odası
Şahıs
Sendika
Firma
Araştırmacılar
Dergi Sihirbazı
Yardım
Duyurular
Geliştirmeler
Yol Haritası
Türkçe
Türkçe
İngilizce
Yönetici Paneli
Kullanıcı Paneli
Bilimsel Yayın Koordinatörü Paneli
Dergilerim
Araştırmalarım
Takiplerim
Profil
Çıkış
Giriş
Mehmet Berkay Akcan
Uzm. Dr.
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ, İZMİR TIP FAKÜLTESİ, İZMİR TIP PR.
Yayın
1
Hakemlik
1
1
Yayın
1
Hakemlik
Takip Et
Takip Ediyorsunuz
Profilimi Düzenle
Takipçi
Takip Edilen
Hakkında
Yayınlar
Görevler
Uzmanlık Alanları
Epigenetik
Genetik (Diğer)
Tıbbi Genetik (Kanser Genetiği hariç)
Kurum
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ, İZMİR TIP FAKÜLTESİ, İZMİR TIP PR.
Yayınlar
Familial intragenic X-linked OPHN1 gene deletion in a newborn male infant with low birth weight and distinctive facial appearance that diagnosed by advanced microarray-CGH method
Yazarlar:
Hakan Aylanc
,
Fatma Sılan
,
Turgay Çokyaman
,
Mehmet Berkay Akcan
,
Öztürk Özdemir
Yayın Bilgisi: 2022 ,
Cumhuriyet Tıp Dergisi
DOI: 10.7197/cmj.989474
FAVORİ
0
TOPLAM İNDİRİLME SAYISI
1548
0
FAVORİ
1548
TOPLAM İNDİRİLME SAYISI
Makalelerin Yayımlandığı Dergiler
Cumhuriyet Tıp Dergisi
Hakemlik
İzmir Tıp Fakültesi Dergisi
Crossref atıf bulunmamaktadır.