avatar
Özlem Öz Doç. Dr. HARRAN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ
Yayın 8 Hakemlik 5 CrossRef Atıf 2 TR Dizin Atıf 4
8 Yayın
5 Hakemlik
2 CrossRef Atıf
4 TR Dizin Atıf
0000-0002-5533-6025

Uzmanlık Alanları

Tıbbi Genetik (Kanser Genetiği hariç)

Kurum

HARRAN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ

Yayınlar

HMBS geninde lökoensefalopati ile ilişkili yeni bir mutasyon ve literatürün gözden geçirilmesi
Yazarlar: Mehmet Burak Mutlu , Neslihan Yavrum , Özlem Öz
Yayın Bilgisi: 2026 , Pamukkale Tıp Dergisi
DOI: -
FAVORİ 0 TOPLAM İNDİRİLME SAYISI 99

0

99

Türkiye’nin Güneydoğu Anadolu Bölgesindeki Distoni Genetiği
Yazarlar: Mehmet Burak Mutlu , Özlem Öz
Yayın Bilgisi: 2025 , Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
DOI: 10.35440/hutfd.1713420
FAVORİ 0 TOPLAM İNDİRİLME SAYISI 105

0

105

Tüberoskleroz Kompleksi ile İlişkili Nöroradyolojik Bulgular: 24 Vakanın Kapsamlı Analizi
Yazarlar: Mehmet Demir , Özlem Öz , Mehmet Sinan Benzer
Yayın Bilgisi: 2025 , Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
DOI: 10.35440/hutfd.1590541
FAVORİ 0 TOPLAM İNDİRİLME SAYISI 280

0

280

Biyotinidaz eksikliğinin plazma kolinesteraz aktivitesi üzerindeki etkilerinin araştırılması
Yazarlar: Mehmet Özcan , Özlem Öz , Müjgan Ercan
Yayın Bilgisi: 2025 , Pamukkale Tıp Dergisi
DOI: 10.31362/patd.1543033
FAVORİ 0 TOPLAM İNDİRİLME SAYISI 423

0

423

Türkiye, Şanlıurfa’da Beta-Talasemi mutasyon çeşitleri ve demografik faktörlerle ilişkisi
Yazarlar: Burcu Akıncı , Fatma Demir, Ebru Tuncez, Özlem Öz
Yayın Bilgisi: 2021 , Family Practice and Palliative Care
DOI: 10.22391/fppc.805164
FAVORİ 0 TOPLAM İNDİRİLME SAYISI 2218

0

2218

Trizomi 13 ve 18 ile ilişkili prenatal sonografik bulgular; tek bir merkezde prenatal tanı konmuş olguların sunumu
Yazarlar: Emre Ekmekci , Özlem Öz , Ebru Tunçez, Fedi Ercan , Emine Demir
Yayın Bilgisi: 2021 , Pamukkale Tıp Dergisi
DOI: 10.31362/patd.757219
FAVORİ 0 TOPLAM İNDİRİLME SAYISI 819

0

819

Ailevi Akdeniz Ateşi Hastalarında MEFV Geninin NGS ile Analizi: Tek Merkez Deneyimi
Yazarlar: Neslihan Duzkale Teker , Özlem Öz
Yayın Bilgisi: 2020 , Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
DOI: -
FAVORİ 0 TOPLAM İNDİRİLME SAYISI 13408

0

13408

Kronik Miyeloproliferatif Hastalık Olgularında JAK2 V617F Mutasyon Sıklığı
Yazarlar: Özlem Öz
Yayın Bilgisi: 2019 , Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
DOI: 10.35440/hutfd.645383
FAVORİ 0 TOPLAM İNDİRİLME SAYISI 10844

0

10844

Makalelerin Yayımlandığı Dergiler
Family Practice and Palliative Care
Family Practice and Palliative Care
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Pamukkale Tıp Dergisi
Pamukkale Tıp Dergisi
Editörlük
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Alan Editörü
Kurul Üyeliği
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi

Hakemlik

Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Kocatepe Tıp Dergisi
Kocatepe Tıp Dergisi
Turkish Journal of Clinics and Laboratory
Turkish Journal of Clinics and Laboratory

Yayınlar

Kronik Miyeloproliferatif Hastalık Olgularında JAK2 V617F Mutasyon Sıklığı
Yazarlar: Özlem Öz
Yayın Bilgisi: 2019 , Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
DOI: 10.35440/hutfd.645383
ATIF 2 FAVORİ 0 TOPLAM İNDİRİLME SAYISI 10844

2

0

10844

Popüler Yayınlar: DergiPark'ta araştırma yapan araştırmacılar tarafından favoriye eklenme istatistiğine göre otomatik belirlenmektedir. CrossRef Atıf: DergiPark'ta gösterilen atıflar CrossRef'ten çekilmektedir. Bunun için atıf alan ve atıf verilen makalelerin CrossRef'te kaydının olması (DOI numarası) gerekmektedir. ^: Atıf sayıları DergiPark tarafından belirli periyotlar ile sisteme yansıtılmaktadır. : DergiPark Kullanıcı Rozeti hakkında bilgi almak için tıklayınız.